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Manuelle QUINAUD

PARIS

En résumé

Je suis passionnée par le défi que constitue l'amélioration de la santé humaine, notamment en ce qui concerne le diagnostic et le traitement des infections.

Après un parcours initial en physique (ingénieur INPG), attirée par les domaines interdisciplinaires, j'ai choisi de faire une thèse en Biochimie et Biologie Structurale. Je suis à présent ingénieur R&D en Biologie Moléculaire.
J'ai acquis des compétences en purification de protéines et études de leurs interactions, ainsi qu'en biologie moléculaire.
J'ai également montré mes compétences en gestion de projet et en communication (présentation des résultats en anglais), et j'encadre un technicien. Je recherche actuellement un poste similaire dans la région grenobloise.

Mes compétences :
Anglais
Biochimie
Biologie
Biologie moléculaire
Biologie structurale
Communication
Microbiologie
Virologie

Entreprises

  • CEA LETI - Ingénieur R&D

    PARIS 2010 - maintenant Développement de méthodes de détection de bactéries dans l'air, l'eau et le sang. Identification et quantification des bactéries par qPCR.
    Automatisation sous forme de maquettes pour la préparation et l'analyse des échantillons.

  • Solabia - Ingenieur R&D

    2008 - 2010 Développement d'un nouveau système de détection de bactéries pathogènes.
    Gestion de projet en Biologie Moléculaire.
    Encadrement d'un technicien.

  • CEA Grenoble - Ingénieur (en thèse)

    2004 - 2007 Etude de mécanismes d’infections bactériennes. Nouvelles stratégies de traitements médicamenteux.
    Techniques de Biologie moléculaire, Biochimie, Biologie structurale.
    Gestion autonome du projet de thèse, construction et animation de collaborations avec d’autres équipes de recherche, communication orale et écrite des résultats en anglais (séminaires internationaux, publication scientifiques).

    Biologie moléculaire : Mutagenèse dirigée, clonage.
    Biochimie : Expression de protéines recombinantes, purification (FPLC) et leur caractérisation par SDS-PAGE, Western Blot, spectrométrie de masse, dichroïsme circulaire, diffusion de lumière dynamique et RMN 1D du proton.
    Biologie structurale : Cristallisation, collecte de données de diffraction et résolution de la structure de protéine par cristallographie, analyse fonctionnelle en vue d’une approche thérapeutique, détermination d’acides aminés cruciaux pour la virulence et recherche de petites molécules inhibitrices.

  • McGill University (Canada) - Ingénieur (stage)

    2003 - 2003 Conception et réalisation d'une chambre d'expérimentation pour l'étude de cellules vivantes par AFM.

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