Menu

Marc-André HOGRAINDLEUR

Paris

En résumé

Mes compétences :
Biochimie
Biologie
Biologie cellulaire
Biologie moléculaire
Laboratoire de Recherche
Chromatographie
Communication
Informatique
Caractérisation protéines
Dosages
ADN recombinant
Culture cellulaire
Production/purification protéines
Clonage bactérien

Entreprises

  • CNRS - Ingénieur d'étude

    Paris 2016 - maintenant • Mesure de la fixation du fer sur la frataxine et ses mutants
    • Production et purification des protéines impliquées dans la biosynthèse des centres Fe/S
    • Reconstitution in vitro de l’assemblage des centres Fe/S en condition anaérobie
  • Université Grenoble-Alpes - Ingénieur d'étude

    Saint-Martin-d'Hères 2015 - 2016 • Mise au point d’un système de culture cellulaire en anaérobie
    • Expression et purification des protéines IscA1 et IscA2, et étude de l’état d’oxydation du fer sur les protéines produites en condition aérobie et anaérobie
  • CNRS - Ingénieur d'étude

    Paris 2014 - 2015 • Mise en place d’un protocole de culture cellulaire en milieu minimum
    • Étude de l’état d’oxydation du fer dans les cellules entières par spectrométrie Mössbauer
  • Université Grenoble-Alpes - Stagiaire, apprenti ingénieur

    2010 - 2013 Stage effectué dans le cadre du diplôme SVT à l'EPHE,
    Dans le Groupe de Recherche et d'Étude du Processus Inflammatoire (GREPI - EA 7408), EFS site Grenoble.

    Mémoire : La NADPH oxydase phagocytaire: régulation et implication dans la Polyarthrite Rhumatoïde.

    • Culture cellulaire sur lignée, mesure d’activité enzymatique, densitométrie sur Western-blot
    • Culture de cellules primaires, reconstitution in vitro des conditions inflammatoires de la Polyarthrite Rhumatoïde, tests d’activité enzymatique
  • Université Grenoble-Alpes - Stagiaire, apprenti technicien de recherche

    2008 - 2010 Stage en alternance effectué dans le cadre du BTS Anabiotec
    Dans le Groupe de Recherche et d'Étude du Processus Inflammatoire (GREPI - EA 7408), EFS site Grenoble

    Mémoire : Clonage, production et purification de la protéine S10012 et détection immuno-chimique.

    • Extraction et purification du gène codant pour la protéine S100A12
    • Mise au point d’une technique de production de la protéine S100A12 recombinante

Formations

Réseau

Annuaire des membres :