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Intertek
- Attachée de recherche clinique
London
2011 - maintenant
Mes activités principales sont:
-La rédaction et/ou relecture des documents relatifs àl'étude (protocole,consentement, lettre d'information)
-La préparation du support et animation avec l'équipe projet de la réunion de mise en place interne
-Remplissage des documents standards spécifiques à un promoteur
-Contact avec le promoteur
-Suivi du recrutement, inclusions, bon déroulement de l'étude
-Présent au niveau du plateau technique
-Controle qualité des documents de l'étude
-Gestion des visites de monitoring
-Elaboration des masques de saisie des données en liaison avec l'équipe projet
-Rédaction et/ou relecture des rapports d'étude
-Gestion des sous-traitants
-Gestion des EI et EIG
-Vérification du TMF, classement et archivage
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SERVIER
- Chef de projet Département Coordination des Unités Thérapeutiques (Stagiaire)
Suresnes
2011 - 2011
Je suis actuellement en stage de fin d'étude, d'une durée de six mois, au sein de l'entreprise SERVIER.
J'occupe le poste de Chef de projet au niveau du Département de Coordination des Unités Thérapeutiques.
Mes missions sont d'assurer:
La gestion d'un programme clinique:
- Suivi quotidien des projets cliniques sur le périmètre UT
- Établissement et mise en place de tableaux de bord dans la gestion de l’approvisionnement des unités thérapeutiques.
- Interlocutrice privilégiée entre le promoteur, le producteur et les opérations cliniques.
Le déploiement d’un outil de traçabilité des équipements:
- Mise à jour de la documentation dédiée aux utilisateurs
- Implication dans une campagne testant la performance de l’outil
- Support technique aux utilisateurs
- Validation d’un outil de gestion des fichiers rejetés par l’outil
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CHU Robert Debré
- Attaché de Recherche Clinique (Stagiaire)
2010 - 2010
Mon stage de Master 1 , d'une durée de trois mois, s'est déroulé au sein de l'unité d'épidémiologie clinique du CHU Robert Debré.
J'occupais le poste d'Attaché de Recherche Clinique.
Mes tâches étaient d'assurer:
La gestion d’une étude clinique:
- Mise en place de l’étude au CHU Robert Debré
- Suivi des inclusions
- Monitoring dossiers médicaux patients
La coordination d’étude clinique:
- Soumission dossier réglementaire au CPP
- Préparation d’un amendement et de ses annexes
Projet de stage : Etude Médico-économique
- Élaboration des documents de monitoring
- Préparation et réalisation mise en place de l’étude
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UFR Angers
- Technicienne de Laboratoire
2009 - 2009
Ce stage d'un mois au sein du laboratoire "Récepteurs canaux ioniques et membranaires", rattaché à l'université d'Angers, m'a permis d'occuper le poste de technicienne de laboratoire.
Mes fonctions étaient de :
- Participer à la réalisation d'un protocole de recherche fondamentale
- Optimiser les mesures des courants ioniques obtenues par électrophysiologie
- D'assister une étudiante en thèse dans ses recherches à la paillasse
