Recherche clinique :
Réglementation française et internationale de la recherche clinique : GCP-ICH
Connaissance de l’environnement réglementaire Français : ANSM, CPP, CCTIRS, CNIL
Visite : Mise en place et Monitoring
Relances téléphonique des investigateurs : relance de documents administratifs, suivi des centres investigateurs inactifs
Identification, transmission et suivi des cas de pharmacovigilance
Gestion logistique d’une étude clinique
Saisie de CRF papier et électronique
Mes compétences :
Pharmacovigilance
Microsoft Word
Microsoft PowerPoint
Microsoft Office
Microsoft Excel
Microsoft Access
Oncologie
Recherche clinique