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Omega Pharma
- Chargée d'Affaires Réglementaires
Chatillon Cedex
2018 - maintenant
Compléments Alimentaires, Denrées alimentaires, Parfum d'Ambiance, Diffuseurs
- Prends en charge l'aspect réglementaire sur les développements de nouveaux produits : stratégie d'enregistrement, procédures réglementaires, rétro-plannings, validation formule et ingrédients, allégations, stabilité, déclaration aux autorités, etc.
- Mets en conformité les étiquetages, publicités, supports de communication (support scientifique et technique du marketing)
- Déclare les étiquetages et publicités auprès des organismes
- Conseille, assiste, transmets les informations réglementaires auprès du corporate et des services concernés (supply chain, marketing, grands comptes, ventes, etc.)
- Veille réglementaire (Europe, France) : collecte, analyse, diffuse l'évaluation d'impact, élabore le plan d'action
- Élabore et mets à jour les dossiers techniques et réglementaires (relation fournisseurs MP, sous traitants)
- Gère les inspections avec les autorités compétentes, organismes certificateurs
- Gère les questions d'informations médicales, défauts qualité, cas de nutrivigilance
- Représente le laboratoire auprès des syndicats
- Management d’un Assistant Affaires Réglementaires
Relation : services internes (corporate, qualité, marketing, supply, usines, ventes, grands comptes, etc),
fournisseurs, sous traitants, prestataires, cabinets réglementaires, syndicats, autorités, professionnels de santé, consommateurs
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Phytéo Laboratoire (Groupe Herbarom)
- Chef de projet de développement et réglementaire
2015 - 2017
Développe les nouveaux produits demandés par les clients, en lien avec le service commercial, laboratoire, réglementaire, achats, production, et les fournisseurs.
Secteur principal : Développement de nouveaux compléments alimentaires
- Qualifie la demande client
- Sourcing des ingrédients et packagings
- Propose une formule Produit Fini répondant :
aux besoins du client,
aux aspects réglementaires,
et aux faisabilités techniques et industrielles
- Détermine un prix produit fini
- Suit et fabrique les échantillons au laboratoire, transposition industrielle
- Coordonne les essais industriels, et études de stabilité
- Référence le produit fini avec ses composants, leurs caractéristiques et le process de fabrication dans l'ERP
- Finalise les cahiers des charges.
- Vérifie, édite les certificats réglementaires internes du produit fini
- Gère les demandes techniques et réglementaires clients
- Mets à jour les prix
- Reformule, améliore les produits
- Mets à jour les cahiers des charges
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Phytéo Laboratoire (Groupe Herbarom)
- Assistante Affaires Réglementaires
2014 - 2015
Secteur : Compléments alimentaires
- Gère les dossiers réglementaires produits finis (demandes clients et internes)
- Participe à la validation réglementaire des matières premières (relation fournisseurs)
- Participe à la veille réglementaire (évaluation de l'impact, mise en place, relations syndicats)
- Participe à la validation réglementaire des projets de développement
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Nat'Inov
- Assistante Affaires Réglementaires
Saint Lézin
2014 - 2014
Constitution de dossiers technico-réglementaires suite à l’évolution de la réglementation française sur l’utilisation de plantes dans les compléments alimentaires (Arrêté Plantes)
- Analyser la réglementation
- Rechercher des informations techniques sur les produits (matières premières, étapes de production, composition, analyses, allergènes, emballages, etc)
- Mettre en place un outil informatique de traitement des données
- Rédiger les dossiers de mise en conformité
Résultats obtenus : 140 dossiers finalisés
Autonomie, rigueur, gestion de projet, organisation
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Europa Sweet SAS (Confiserie Bonté Pinson)
- Assistante qualité
2013 - 2013
Mise en place de la certification IFS (International Featured Standards)
- Réaliser un audit interne
- Proposer des actions d’amélioration,
- Créer et mettre à jour les instructions de poste et les enregistrements
- Former le personnel et suivre les actions
- Mettre en place un indicateur du projet (pour la communication interne)
Résultats obtenus : 11 actions mises en place
Travail d’équipe, rigueur, relations humaines, management
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Ivalis
- Coordinatrice de Zone
MAUREPAS
2011 - 2012
Travail à temps partiel
Ivalis est une société prestataire d'inventaire
Missions :
- balisage des zones pour les inventaires
- management d'équipes d'intérimaires de 2 à 15 personnes
- dé-balisage des zones
- saisie unitaire ou quantitative des produits
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AREN (Association Rennaise des Etudiants en Nutraceutique)
- Présidente
2011 - 2012
Organisation de 5 évènements : planification et attribution des tâches, relation partenaires, gestion de budget, communication
