Menu

Marina MOURA

LONGUEAU

En résumé

Compétences scientifiques
Synthèse organique
- Elaboration des stratégies de synthèse de dérivés glucidiques et nucléosidiques à visé thérapeuthique
- Synthèse multi-étapes : cyclisation carbanionique (à partir de sulfonate ou phosphonate),cétalisation, oxydation, aminocyanation stéréosélective, estérification, phosphonatation, glycosylation de Vorbrüggen, acylation, hydrogénation, hydrolyse, réduction de Staudinger
- Etude méthodologique de la réaction CPIC (Carbanion mediated Phosphonate Intramolecular Cyclization)

Evaluation biologique
Réalisation des tests de criblage effectués sur le virus de l'Hépatite C : Culture cellulaire avec le virus JFH-1 ou RLucJFH-1, PCR TaqMan, test cytotoxique (MTT), kit Qiagen pour la purification d’ARN

Analytique et expérimental
Flash chromatographie, Flash chromatographie automatique (companion®), HPLC, RMN (300Hz et 600Hz), LC-MS, spectrométrie de masse (Electrospray), IR, UV, distillation sous vide, conditions
anhydre

Logiciels
XwinNMR, Mestrenova, MS-office, chemoffice, Microsoft office, Scifinder, science direct

Langues
Anglais (professionnel), Espagnol (scolaire)

Mes compétences :
Chimie
Chimie organique
Glycochimie
Virologie

Entreprises

  • Laboratoire des Glucides - Assistant ingénieur de recherche-stage master 2

    2007 - maintenant Synthèse de nouvelles hydroxyprolines par réaction de glycoaminocyanation
    Mots clés : Aminocyanation, cyanopyrrolidine, glycochimie, stéréosélectivité
    Valorisation: Tetrahedron, 2009, 65, 2766-2772

  • Laboratoire des Glucides - Ingénieur de recherche doctorant- responsable de projet

    2007 - maintenant Synthèse et évaluation d’analogues du TSAO-T (1-[2’,5’-bis-O-(Tert-butyldiméthylsilyl)-α-D-ribofuranosyl]thymine-3’-Spiro-5’’-(4’’-Amino-1’’,2’’-Oxathiol-2’’,2’’dioxyde)inhibant le virus du SIDA et le virus de l’Hépatite C :
    - TSAO-T N-3 biscarbonylés (sur la base d’une étude de modélisation moléculaire effectuée à partir du modèle de la transcriptase inverse du VIH)
    - TSAO-P correspondant au TSAO-T sur lequel le cycle oxathiole est remplacé par un
    oxaphospholène
    Mots clés : chimie du phosphore, nucléoside, chimie hétérocyclique, glycochimie

    Valorisation: présentations orales ou sous forme d’affiche des résultats obtenus dans des congrès nationaux et internationaux (SAJEC2008-SECO46-Euchems-GFG2010-Eurocarb)- 1 publication: European Journal of Medicinal Chemistry 46 (2011) 5046-5056

  • Laboratoire des Glucides - Stage master 1

    2006 - maintenant Mise au point de la réaction de phosphonatation sur divers substrats sucres

Formations

Réseau

Annuaire des membres :