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Marion GAILLARD

Villepinte

En résumé

Mes compétences :
Bonnes Pratiques de Fabrication
Management
Production
Lean management

Entreprises

  • BeckmanCoulter - Manager reagent manufacturing

    Villepinte 2015 - maintenant Management d'une équipe de production de réactifs de diagnostic in vitro de 10 personnes.
    Responsable de la gestion des ressources humaines (évaluations, plans de développement) et en équipement.
    Evaluation des nouvelles ressources nécessaires pour intégrer de nouveaux produits dans l'équipe, responsable de la livraison des produits en temps et en heures aux clients internes dans l'entreprise.

  • Advanced Accelerator Applications - AAA - Pharmacien adjoint de production

    2012 - maintenant Libération anticipée des lots de produits radiopharmaceutiques
    Responsable AQ et CQ d'un site
    Participation à la mise en place d'un nouveau site de production :
    - qualification des appareils de contrôle qualité
    - validation du procédé aseptique
    - mise en place du système qualité sur le site

  • Sanofi Pasteur - Apprentie, service 'assurance de stérilité'

    Lyon 2011 - 2012 Suivi de la mise en place d'une nouvelle stratégie de validation des charges de stérilisation des autoclaves.

    Réalisation d'analyses de risque sur les procédés de fabrication pour déterminer le matériel devant être inclus dans les nouvelles charges de validation.

    Projet mené sur 5 bâtiments de production, en partenariat avec les différents services concernés (ingénierie des équipements, production, validation et affaires réglementaires)

  • Cracovie (Pologne), Université Jagellonne- Faculté de pharmacie - Stagiaire, laboratoire de microbiologie, faculté de pharmacie

    2011 - 2011 J'ai participé à différents projets en cours au sein du laboratoire, dans le cadre de thèses de doctorat en microbiologie.

    J'ai par exemple réalisé des études génétiques, utilisant la méthode RAPD, de souches pathogènes de Pseudomonas aeruginosa et de Acinetobacter baumannii : extraction de l'ADN des souches, PCR puis analyse des résultats des électrophorèse.

  • BioMérieux- Site de Grenoble - Stagiaire secteur validation, service contrôle qualité

    2011 - 2011 Evaluation de l'état de validation des méthodes de contrôles utilisées au laboratoire de contrôle qualité.

    Mise en place de la validation d'une méthode : rédaction du protocole, mise en place et coordination des tests de validation.

    Etude des tendances sur la gamme de produits NucliSens : élaboration d'un outil simple et efficace des suivi des résultats de contrôle qualité.

  • HCL - hospices civils de Lyon. - Stagiaire dans le service de préparation centralisée des chimiothérapies.

    2010 - 2010 Projet de certification ISO 9001 du service :
    - réalisation d'un diagnostic qualité pour évaluer la conformité du service à la norme ISO 9001.
    - réalisation d'un audit interne.
    - mise à jour de documents internes (procédures, instructions...)
    - Soutenance de la thèse en vue du diplome de pharmacien : "Démarche qualité à l'hôpital : projet de certification ISO 9001 de l' Unité de Préparation Centralisée Pharmaceutique de l'hôpital Edouard Herriot".

  • Pharmacie de Chaponnay ( M et Mme Achard), pharmacie de Vernaison (Mme Murat puis Mme Jourdain). - Employée en tant d'étudiante en pharmacie

    2008 - 2010 Emplois avec le statut de préparateur en pharmacie :
    - délivrance d'ordonnances,
    - participation aux taches quotidiennes de la pharmacie,
    - conseils aux patients : conseils pharmaceutique (bon usage du médicaments, observance).

  • Mediapost - Responsable courrier.

    Paris 2007 - 2007 Agent responsable du tri et de la distribution du courrier pour deux sites différents.
    Accueil et renseignements téléphoniques.

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