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Marjorie HEIM

NICE

En résumé

Je suis une passionnée de sciences, de recherche et plus particulièrement de génétique et d'immunologie.
J'aime ce que je fais, ce qui est une grande source de motivation! J'aime découvrir de nouveaux savoirs, et surtout apprendre à les maîtriser. Je suis aussi une personne très rigoureuse, et investie dans mon travail.

Je suis diplômée d'un Master 2 professionnel en biotechnologies de l'Université Paris VI, mention biologie moléculaire et cellulaire.

Je maîtrise l'anglais scientifique et technique.

Au cours de mes expériences professionnelles, j'ai acquis des compétences en biochimie, en culture cellulaire en laboratoire de type P2, en clonages de gènes et en microscopie optique et confocale

J'ai travaillé sur les récepteurs couplés au protéines G, sur la modulation allostérique, les protéines Hox ou encore la croissance axonale.

En outre, mes études m'ont permis de maîtriser des sujets tels que la virologie et les thérapies géniques et cellulaires, l'immunologie et la microbiologie.

Mes compétences :
Biologie moléculaire
Biologie
Génétique
Culture cellulaire
Biotechnologies
Biochimie
Recherche
Analyse et traiment d'image (Image J)
Gel retard
Microscopie confocale
Immunoprécipitation
Tests pharmacologiques (mesure du BRET, du calcium
Purification de protéines
Radioactivité
Extraction ADN, ARN
Immunohistochimie
Clonages, PCR
Western Blot

Entreprises

  • Institut de Biologie Valrose - Ingénieur d'étude en biotechnologies

    2014 - maintenant Identification de cibles communes à deux maladies neurodégénératives
    (projet individuel, mise en place d’un protocole non établi au laboratoire)

    Optimisation et développement de protocoles :
    - Spectrométrie de masse pour identifier les partenaires de IMP chez la drosophile;
    - Purification de complexes ribonucléoprotéiques à partir de lysats de têtes de drosophiles (RNA-Immunoprécipitation)

    Biochimie: extractions protéiques, Western Blot, gel retard, purification de protéines
    Biologie moléculaire, clonages
    Culture cellulaire, immunomarquages
    Microscopie confocale
    Modèle drosophile

  • Institut de Génomique Fonctionnelle de Lyon - Ingénieur d'étude biotechnologies

    2012 - 2014 Identification de partenaires des protéines Hox chez la drosophile par la méthode BiFC (Bimolecular Fluorescence Complementation)

    Visualisation des interactions protéiques in vivo dans l'embryon de drosophile, production des protéines in vitro et analyse par EMSA, immuoprécipitation des protéines produites dans des cellules S2 et analyse par Western-blot

    EMSA (Electrophoretic Mobility Shift Assay) et Western-blot
    Biologie moléculaire (clonages)
    Culture cellulaire (cellules HEK et S2)
    Génétique de la drosophile, injection d'embryons, immunomarquages
    Microscopie confocale

  • Addex Pharmaceuticals - Stage de Master 2

    2011 - 2011 J'ai réalisé un projet sur 6 mois au cours duquel j'ai travaillé sur la modulation allostérique et les récepteurs couplés aux protéines G.
    Mon travail a été d'optimiser un essay, utilisé pour un screening de molécules sur des récepteurs.
    J'ai réalisé des récepteurs membranaires chimères par biologie moléculaire (PCR, clonages, méthode Gateway...) que j'ai ensuite testé avec différents essays pharmacologiques (mesure du BRET, du calcium intracellulaire, de l'AMPc). Ce travail a nécessité des compétences en culture cellulaire (travail sous hotte à flux laminaire: entretien de cellules, fabrication de milieux, transfections).
    J'avais également en charge la réalisation d'immunomarquages et l'utilisation d'un microscope à fluorescence.

  • Centre de Génétique et de Physiologie Moléculaire et Cellulaire - Stage de Master 1

    2010 - 2010 J'ai travaillé 2 mois au Centre de Génétique Moléculaire et Cellulaire (CGMC) de l'université Lyon 1, dans l'équipe de Bénédicte Durand: "Régulation génique, Développement et Ciliogenèse".

    J'ai réalisé durant ce stage une étude fonctionnelle de gènes impliqués dans des pathologies ciliaires chez la drosophile. J'ai notamment inactivé des gènes par Knock-out et par ARNi, avant d'observer les conséquences sur les neurones grâce à des immunomarquages. J'ai utilisé un microscope à fluorescence et un microscope confocal.

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