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Mathieu BERETZ

PARIS

En résumé

Ingénieur consultant
Cinq ans d’expérience internationale multiculturelle en environnement fortement réglementé

Suite à un parcours orienté process industriels dans l’industrie biopharmaceutique, j'ai rejoint le domaine du conseil opérationnel.
Au travers de nombreuses expériences professionnelles, j’ai su démontrer des qualités d’analyse et de simplification du complexe lors de projets industriels ou d'amélioration continue.

Mes compétences :
Conception
Industrialisation
DSP
Chromatographie
Biotechnologies
Production
Supply Chain
Planification
Logistique

Entreprises

  • Novomed - Coordinateur production

    2014 - 2014 - Mise en place d’un outil de prévision des ventes et du processus S&OP associé
    - Optimisation d’un outil de gestion de réapprovisionnement produits
    - Gestion des plannings et de l’ordonnancement de la production de dispositifs médicaux

  • Atford Consulting - Consultant

    Paris 2014 - maintenant

  • Baxter - Ingénieur validation

    Maurepas 2011 - 2013 Responsable validation/assurance qualité/gestions des risques sur projets de nouveaux équipements et/ou de changement process (Préparation et implémentation de la documentation, exécution des activités de validation requises pour les nouveaux projets et en support des soumissions règlementaires)
    - Participation à des projets d’amélioration continue et des méthodes de travail
    - Coordination et préparation des défenses lors des audits des agences réglementaires(FDA, AFMPS)
    - Encadrement/tutorat de consultants et d’ingénieurs juniors qualité


    -->Deux projets majeurs de modification de ligne de production livrés dans les délais et avec la qualité impartie

  • GlaxoSmithKline - Ingénieur équipements DSP (consultant)

    Marly-le-Roi 2011 - 2011 Recensement des besoins utilisateurs, rédaction de cahiers des charges (URS), suivi de la conception puis de l’installation (commissioning/qualification) pour des équipements de purification (colonnes de chromatographie et centrifugeuse)

  • Merck Serono - Ingénieur qualification (consultant)

    Lyon 2010 - 2010 Qualification de Tanks Farms dans le cadre d’un projet d’aggrandissement d’une installation de production biotechnologique Rédaction des protocoles et des rapports, exécution des tests, rédaction des instructions de travail

  • Merck KGaA - Chef de projet, Regional Marketing

    Darmstadt 2010 - 2011 Responsabilité et coordination de six projets, équipes de 4-6 personnes par projet

    Responsabilité et coordination de projets, équipes de 4-6 personnes par projet :
    • Développement de nouveaux services et de lots hardware-services applicatifs pour la TFF et la chromatographie (détermination de la structure, des coûts et tarifs, rédaction des supports et argumentaires de vente)
    • Audit de procédés de vente et des conditions de démonstration d’équipements de production
    • Suivi et coordination d’investigation qualité (troubleshooting produit chez un client)

  • Virbac - Ingénieur qualification/Validation

    Carros 2008 - 2008 Qualification des équipements et locaux (QI, QO, QP) dans le cadre du réaménagement d’un atelier de production biotechnologique

    Rédaction des protocoles de qualification, suivi et réalisation des essais, compilation des essais FAT et SAT pour valorisation en qualification, rédaction des rapports Validation procédés (fermentation et purification) et nettoyage (NEP et laverie)

    Conception et rédaction des protocoles de validation, réalisation des essais, rédaction des rapports

  • Novartis - Technicien de Recherche

    RUEIL MALMAISON 2006 - 2007 Mécanismes d’actions des GPCR dans l’atrophie et l’hypertrophie des muscles squelettiques.

    Planification réalisation des expériences, création de protocoles, analyse et traitement des résultats, participation aux réunions hebdomadaires, recherches bibliographiques

Formations

  • Ecole Centrale Centrale Paris / ECP

    Chatenay Malabry 2013 - 2014 Mastère spécialisé

    Mastère Spécialisé «Management Industriel, Projets et Supply Chain»
    Spécialisation dans le management et la transformation des chaînes logistiques et industrielles

  • University College London (London)

    London 2008 - 2009 Biochemical Engineering

    Mention très bien, Prix Sartorius Spécialisation dans le domaine des équipements, des procédés et de la production biopharmaceutique Projet de fin de master: Conception d’un procédé et d’une unité de production de vaccins anti- grippaux recombinants

  • University Of Pennsylvania (Philadelphia)

    Philadelphia 2005 - 2006 Bioengineering

    GPA (grade point average): 3.5/4, Major GPA: 3.83/4
    Cours suivis à la “School of Engineering”, à la “Wharton School of Business” et au “College of Arts and Sciences”.

  • Université De Technologie De Compiègne (UTC) (Compiegne)

    Compiegne 2003 - 2008 Biotechnologie (CIB)

    Filière Conception et Innovation de Bioproduits Mineur Formation à l’Innovation et aux Relations Mondiales des Entreprises

Réseau

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