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Mathieu BORCA

Issy les Moulineaux

En résumé

Mes compétences :
Qualité
Sécurité
ISO 9001
Traitement Non Conformités
ISO TS 16949
ISO 14001
Gestion de projet
Système Qualité

Entreprises

  • GROUPE ROCHER - Chef de Projet Qualité

    Issy les Moulineaux 2016 - maintenant

  • Chanel - Chargé de Projet Assurance Qualité

    Neuilly-sur-Seine 2015 - 2016

  • Akebono Europe - Assistant Manager Qualité Environnement

    Monchy Le Preux 2014 - 2015 Participation à l'animation du système d’Assurance Qualité Projets et gestion du système Qualité/Environnement du Centre de Recherche Européen spécialisé dans le développement de plaquettes de frein (Gonesse 95).

    - ASSURANCE QUALITE PROJETS
    * Représentation du service Qualité aux réunions internes et revues de projets
    * Participation à l'animation d'un système d’Assurance Qualité (AMDEC, APQP,PPAP)
    * Suivi des projets jusqu’au stade industrialisation/Mass production
    * Gestion des plans des produits : animation de Drawing Reviews et Design FMEA
    * Réalisation d’études sur produits suite à des demandes clients spécifiques

    - SYSTEME QUALITE ENVIRONNEMENT
    * Animation des systèmes ISO TS 16949 et ISO 14001 du site : gestion documentaire, audits internes, plans d’amélioration du Système de Management Qualité/Environnement, indicateurs, gestion et traitement des Non-conformités internes
    * Mise à jour de l'analyse environnementale du site (bilan entrées-sorties, détermination des Aspects Environnementaux Significatifs) + suivi et mise à jour du Programme de Management Environnemental
    * Réalisation de la veille réglementaire et suivi de la réglementation REACH (statut utilisateur en aval et importateur) des produits chimiques des sites
    * Création de documents Qualité : Procédures, Formulaires, Instructions
    * Réalisation de l’intégration Qualité/Environnement du personnel
    * Participation aux audits de suivi ISO TS 16949 et ISO 14001 + mise en place et suivi des plans d’actions suite à ces audits
    * Préparation et participation à la Management Review
    * Participation à la mise en place d’un Système de Management de la Qualité Européen Global, suite à la création d’un nouveau site en Slovaquie :
    1-Planification
    2-Inventaire de tous les documents présents sur les sites Européens
    3-Mise en place et déploiement d'un nouveau système documentaire conformément aux exigences de la norme ISO TS 16949
    4-Réunions et travail permanent avec les équipes Qualité US & EU

  • Brenntag - Assistant QSE

    Paris 2013 - 2013 Mission principale : au sein d'une entreprise de stockage et de distribution de produits chimiques, participer à la redynamisation du système Qualité et Sécurité

    - Préparation et participation à la revue de direction annuelle

    - Préparation et participation à l'audit de suivi ISO 9001

    - Mise à jour des différents indicateurs de l'entreprise
    - Traitement des Non-Conformités Clients et Fournisseurs
    - Traitement des revues de contrats pour répondre aux exigences des clients
    - Gestion de la zone de Non-Conformité des produits à l'aide du logiciel SAP
    - Détermination de la destruction ou non des différents produits bloqués à l'aide des documents techniques (FT,FDS) associés
    - Gestion documentaire : création d'abonnements Clients pour les différents documents (FT, certificats...), envoi des documents spécifiques aux Clients
    - Préparation et réalisation d'audits blancs
    - Formation du personnel
    - Mise à jour de l'affichage de l'entreprise

    - Mise à jour des documents Sécurité de l'entreprise
    * Mise à jour du Plan d'Opération Interne
    * Mise à jour du Document Unique de l'entrepôt de stockage des produits chimiques

  • STRYKER - Assistant Assurance Qualité

    Pusignan 2012 - 2012 Mission principale : au sein du service Qualité de l'entreprise Sryker, participer à la validation du projet de mise en place d'une nouvelle ligne de nettoyage d'implants.

    - Réalisation de l'inventaire des produits chimiques des sites de Cestas (France - 33610) et La Chaux-De-Fonds (Suisse)
    - Mise à jour de leurs propriétés physico-chimiques et toxicologiques, pour la révision de la stratégie de validation d’une nouvelle ligne de nettoyage
    - Animation de Réunions
    - Formation du Personnel
    - Rédaction de différents documents Qualité
    - Participation à la réalisation d'audits de poste
    - Suivi d'une formation à la norme ISO 13485 et référentiel FDA 21 CFR

  • Institut des Sciences Moléculaires - Stagiaire

    2010 - 2010 Initiation à la recherche dans la chimie Théorique - Modélisation Moléculaire

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