Mes compétences :
Chimiste
Cosmétique
Matières premières et produits finis
HPLC
Pharmaceutique
Entreprises
Mylan
- Technicienne chimiste Contrôle Qualité
SAINT PRIEST Cedex2015 - 2017- Analyse de produits finis (gélules et comprimés) en industrie pharmaceutique : dosage et identification par HPLC (DAD) ; uniformité de teneur par HPLC (DAD) et spectrophotomètre UV; uniformité de masse; désagrégation.
- Préparation des phases mobiles, des solutions de référence, de témoins et des solutions échantillons.
- Participation à la mise en place d'un projet Kaizen pour optimiser les temps d'analyse.
- Amélioration des méthodes de rinçage HPLC
- Rédaction et modification de procédures
PATHEON
- Technicienne chimiste Contrôle Qualité
2014 - 2015Contrôle qualité sur des matières premières en industrie pharmaceutique.
Réalisation de tests d'identifications, d'essais limites (métaux lourds, CCM, perte à la dessiccation, cendres sulfuriques, viscosité, teneur en eau, lectures UV,...), de dosages et de granulométrie.
Utilisation des pharmacopées européenne (PE), américaine (USP) et japonaise (JP).
Catalent
- Stagiaire chimiste en Contrôle Qualité
2014 - 2014Analyses de matières premières : tests d'identification (Infrarouge, réactions colorées, CCM), essais (aspect de la solution, acidité/alcalinité, viscosité, teneur en eau, point de fusion, densité, pH, conductivité)
Découverte du quotidien d'un technicien de laboratoire en industrie pharmaceutique : traçabilité, délais à respecter, changements dans le planning...
CREATHES
- Stagiaire chimiste
BELFORT2013 - 2013Analyse et caractérisation de produits encapsulés : microscopie, granulométrie, cinétique d'évaporation, mesure de pH.
Formulation de lotions pour la peau et de lessives, puis comparaison des résultats d'analyses pour identifier la formule la mieux adaptée aux besoins.
Institut de Recherche pour le Développement
- Stagiaire chimiste
MARSEILLE 22012 - 2012Préparation d'échantillons d'eau marine (extraction).
Analyse de ces échantillons par HPLC (DAD), méthode d'étalonnage interne.
Participation à un exercice interlaboratoire avec calculs de justesse, de répétabilité, vérification d'une bonne séparation des pics.
Besancon2013 - 2014Connaissance du cycle de vie du médicament et du dossier AMM
Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et de Laboratoire (BPL), utilisation de la Pharmacopée Européenne
Formulations de différents produits (gélules, suppositoires, crème), analyse de matières premières et de produits finis.
Dosages, titrages, synthèses organiques, distillations, extractions
Diverses chromatographies : sur colonne, HPLC, CPG, CI, CCM…
Spectrométrie : d’absorption atomique, infrarouge à transformée de Fourier
Etude de spectres Infra Rouge et RMN’H ; analyse de chromatogrammes
Karl-fischer
