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Matthieu CUBELLS

TOULOUSE

En résumé

--- MES COMPETENCES ---

* BIOLOGIE MOLECULAIRE
• Chromatine Immuno-Précipitation
• Construction de vecteurs plasmidiques et Transformation de souches bactériennes
• Extraction d’ADN génomique, d’ADN naissants, d’ARN totaux et miRNA, ADN plasmidique et de Y.A.C
• Gel d’électrophorèse en champs pulsés (PFGE)
• PCR (sur bactérie, levure et cellules humaines), PCR compétitive, PCR inverse, qPCR Real-Time (SyBR Green et sondes Taqman) et RT-PCR.
• Optimisation des protocoles et des réactifs de PCR et RT-qPCR
• Séquençage par la méthode de Sanger
• Southern et Northern blot

* BIOLOGIE CELLULAIRE
• Cellulaire (HeLa, Cos7, HEK293, CHO et Lymphoblastes)
• Transfection cellulaires et isolation de clones stables
• Optimisation des conditions de sélection (G418, Puromycine, Ganciclovir)
• Recombinaisons site-spécifique Cre/Lox et Flp/FRT in vivo
• Microscopie à fluorescence et déconvolution d’images 3D.

* BIOCHIMIE
• Expression protéique in vivo (EPO, GFP, protéines de fusion)
• Western Blot

* INFORMATIQUE
- Systèmes d’exploitation : Windows 95/98/XP/7, MacOs 9/10
- Outils bureautique & graphisme : Word, Excel, PowerPoint, FileMaker Pro, Illustrator, Photoshop, FileMaker.
- Logiciels spécialisés : ImageQuant TL, ImageJ, LightCycler480, MetaMorph, Autoquant,
Analyse in silico de séquence d’ADN : GeneBank, Blast, Ensembl, ApE, DNAstrider.

* LANGUES
- Français : langue maternelle
- Italien : bilingue
- Anglais : fluent
- Espagnol : scolaire

* MANAGEMENT
Gestion d’un projet de recherche, travail en équipe, encadrement et formation d’étudiants en Master 1&2

Mes compétences :
Biologie moléculaire
Biologie cellulaire
Biochimie
Microscopie optique
Culture cellulaire
Clonage
Microscopie
PCR
Qualité
Trainings

Entreprises

  • Cepheid Europe - Manager, France Technical Support

    2016 - maintenant

  • Cepheid - Spécialiste Support Technique

    PARIS 2012 - 2016 Responsable de la satisfaction client en fournissant des informations techniques et scientifiques, et en effectuant un diagnostic des anomalies sur les machines et réactifs Cepheid.
    Pilote Qualité de novembre 2012 à mai 2013 (remplacement congés maternité)

  • Quick Restaurant - Equipier

    LA PLAINE SAINT DENIS 2011 - 2012

  • Istituto di Genetica Molecolare - CNR Pavia - Italie - Post-doc

    2007 - 2011 Mutagénèse médiée par PCR d'une origine de réplication de l'ADN humain au sein d'un plasmide et insertion des mutants dans les cellules HeLa par recombinaison homologue site-spécifique Cre/Lox.Identification et caractérisation des éléments génétiques et épigénétiques impliqués dans l’activité d’une origine de réplication de l’ADN humain : mutagénèse approfondie de l’origine de réplication humaine associée au gène de la Lamine B2 (eLamB2-Ori) et transfection stable site-spécifique des mutants par RMCE. Etudes de l’activité réplicative des mutants par PCR compétitive, PCR en temps réel et ChIP. Et étude de la relation entre activité réplicative de l’eLamB2-Ori et transcription de transgènes. Parallèlement, extension de la technique RMCE chez d’autres souches cellulaires.

    Références : Dr. Fiorenzo A. Peverali ; Dr. Giuseppe Biamonti

  • I.G.M. - CNR - Pavia - Italie - Doctorant

    2003 - 2006 Analyse des effets sur la réplication de l’ADN, des séquences adjacentes à l’origine de réplication humaine associée au gène de la Lamine B2 : Création de cassettes pour une RMCE et optimisation de cette technique. Dissection des 1.2 kb de l’origine de réplication et transfection par RMCE chez les cellules HeLa, et analyse de l’activité réplicative.

    Directeurs de thèse : Pr. Silvano Riva (Italie) et Dr. Gérard Roizès (France)

  • I.G.H. - CNRS - Montpellier - France - Stagiaire DEA

    2001 - 2002 Construction d’un Chromosome Artificiel Humain : mise en place et optimisation d’une technique de clonage par recombinaison chez la levure appelée TAR-cloning. Grâce à cette technique, clonage de 150 Mb d’un centromère à partir chromosome 21 humain de type Christchurch.

    Responsables : Dr. Gérard Roizès et Dr. Christoph Grunau

  • I.G.H. - CNRS - Montpellier - France - Stagiaire Maitrise

    2001 - 2001 Afin de déterminer la structure et la phylogénie de la région juxtacentromérique du chromosome 21 humain : Clonage dans un vecteur plasmidique de deux transcrits alternatifs du gène humain SMSN-1, à partir d’une banque d’ADNc. Caractérisation de l’expression tissulaire par Northern blot. Travaux publiés par Grunau C., et al, Genome Research, 2006.

    Responsable : Dr. Albertina de Sario

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