-
BBraun Medical SA
- Technicienne R&D
2008 - maintenant
1an au laboratoire Stabilités : Analyse des produits en stabilité avant mise sur le marché ou en cours de commercialisation selon des méthodes validées (Test Ph. Eur, coloration, mesure du pH, titrations, UV-Vis, HPLC, GC-FID).
Depuis Juillet 2009 Laborantine R&D, laboratoire de développement analytique et validation de méthodes.
Pour les produits finis : développement et validation de méthodes chromatographiques HPLC-DAD, GC-FID. Validation de méthodesGPC et photomètre à flamme.
Pour les extractibles : Participation à une étude d'extractible (extraction par reflux, analyse par LC-MS/MS, méthode de screening)
Pour les études de migration (leachable): Développement et validation de méthode en GC-FID (injection liquide et head-pace), LC-MS/MS, concentration des échantillons par SPE.
Rédaction en anglais des protocoles et rapports de développement ainsi que ceux de validation.
Entretien courant des appareils analytiques.
Travail selon les normes GMP et FDA.
-
Syngenta SA, Monthey
- Laborantine au contrôle qualité
2006 - 2008
SYNGENTA, laboratoire CQ (produits phytosanitaires)
Laborantine au Contrôle Qualité, Analyses par GC-FID, HPLC-UV et diverses titrations, des produits finis, produits intermédiaires et matières premières. Manager Totalchrom (programme chromatographique).
-
Laboratoire biologique ARVAL, Conthey
- Laborantine CQ
2005 - 2006
Laborantine au Contrôle Qualité. Analyses physico-chimiques et organoleptiques des fabrications ( Viscosité, pH, densité et panel organoleptique), approbation de la qualité pour utilisation, suivi des échantillons, préparation des documents d’analyses pour les clients. Développements de méthode HPLC-DAD
-
SICPA, Prilly
- Laborantine, laboratoire analytique
1999 - 2005
Laborantine au laboratoire analytique. Caractérisation et identification de résines, polymères, pigment et autres matières premières. Développement ou utilisation de méthodes chromatographiques (HPLC - DAD, GC-MS’D, GC-FID, GPC -RI). Autre technique : FTIR, UV-Vis, extraction liquide-liquide, SPE (solide phase extraction), diverses titrations : KF, indice d’acide…). Laboratoire travaillant selon le principes des GLP soit ISO 17025.
Participation au panel sensoriel de l’entreprise
-
Chemedica SA, Vouvry
- Laborantine CQ
1997 - 1999
Laborantine au contrôle qualité, laboratoire d’analyses. (HPLC, GC-FID, développement analytique, contrôle de matières premières, tests physiques et physico - chimiques, etc.)
-
CIMO SA, Monthey
- Apprentissage laborantine en chimie
1994 - 1997
Stage au contrôle qualité polymer bâtiment 443, laboratoire d’analyse. (viscosité, titrations). Durée : 7 mois
Stage au contrôle qualité protection des plantes, bâtiment 271, laboratoire d’analyse. (HPLC). Durée : 6 mois
Stage au développement protection des plantes, bâtiment 337, laboratoire de synthèse. Durée : 1 année
