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Mylene THEROND

DIJON ET NÎMES

En résumé

48 ans, mariée, un enfant.

Docteur es sciences (physiologie humaine), j'ai d'abord découvert le métier d'attachée de recherche clinique au sein d'une CRO puis développé des connaissances en cancérologie lors de mon expérience au sein de l'association de dépistage des cancers Côte d'Or et Nièvre.
Toujours en quête de compétences complémentaires, j'ai suivi une formation en anglais chez Everlingua (Dijon) d'avril à juillet 2012 afin d'améliorer mon niveau tant à l'oral qu'à l'écrit (TOEIC Listening and reading : 810/990).

Senior CRA Home based depuis 2014, J'effectue aussi bien des soumissions réglementaires (autorité compétente, comité d'éthique) que des visites de monitoring sur site (Site initiation Visit, Monitoring Visit, Close-out Visit). De part l'envergure internationale de ma société, je travaille aussi bien en France qu'à l'étranger (Belgique et UK où j'ai réalisé des COVs).

Mes compétences :
R&D
Industrie pharmaceutique
Gestion de projet

Entreprises

  • NAVITAS LIFE SCIENCES (anciennement ECRON ACUNOVA) - Senior Clinical Research Associate Home based

    2014 - maintenant * Etudes de phase 3 et 4, multicentriques, internationales (visites de sélection, de mise en place, de suivi et de clôture).
    * Soumissions réglementaires (autorités compétentes et comité d'éthique).
    * Connaissance des système IWRS et e-CRF.
    * Faisabilité (IRM hépatique, Maladie de Buerger, rétention d'agent de contraste dans les os, nutrition parentérale en oncologie........)

  • ADECA 21-58 (Association de dépistage des Cancers) - Attachée de recherche clinique

    2005 - 2011 * Développement et mise en place des procédures de suivi des mammographies anormales lors du dépistage du cancer du sein
    * Rédaction des fiches de recueil de données de suivi adressées aux différents partenaires médicaux
    * Définition des règles de saisie informatique des dossiers « positifs » dans la base de données
    * Gestion administrative des dossiers (courriers d’informations aux médecins référents, courriers aux patientes, suivi des dossiers auprès des différents acteurs de la prise en charge des patientes, saisie des données)
    * Recueil d’informations au Centre Georges François Leclerc (Centre de lutte contre le cancer, Dijon)
    * Analyse et traitement des données de prise en charge (comptes-rendus anatomopathologiques, comptes rendus de réunion pluridisciplinaires.

  • ICTA - Attachée de Recherche Clinique

    CHALAIS 2002 - 2005 Etudes multicentriques de phase III et IV randomisées en double aveugle ou en ouvert
     Monitoring (visites de sélection, mise en place, suivi, clôture)
     Gestion administrative et matérielle des centres investigateurs (courriers, amendements, conventions financières…)
     Traduction et rédaction de dossier investigateur
     Formation des ARCs Juniors, validation des comptes-rendus de visite
     Rédaction de guides de visite, de Newsletters
     Relation permanente avec le ou les laboratoire(s) client(s)

  • Laboratoire Physiologie - DIJON - Doctorante

    1994 - 2000

Formations

  • Faculte De Medecine

    Dijon 1994 - 2000 Docteur Es sciences spécialité Physiologie de la nutrition humaine

    Laboratoire de Physiologie

Réseau

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