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Nadège SZCZUCZAK

LYON Cedex 03

En résumé

Mes compétences :
Chef de projet
COBIT
Informatique
ITIL
Qualité
Sarbanes oxley

Entreprises

  • APRIL Mon Assurance - Chef de projet MOA

    LYON Cedex 03 2011 - maintenant
  • Orange Business Services - Chef de projet / Consultant AMOA

    2008 - 2010 CHEF DE PROJET (Renault Trucks SAS)
    - refonte de produits de documentation technique (contenu, logiciels, conception...)
    - refonte des process logistiques de distribution des produits (en collaboration avec les usines)
    - appel d'offre pour un nouveau fournisseur
    => gestion des équipes projet, business case, planning, présentations en comités pour les jalons projet, gestion des contrats avec les achats...

    CHEF DE PROJET ORGANISATION (Renault Trucks SAS)
    - analyse et modélisation des processus métiers, proposition d'optimisation
    - définition de nouveaux processus afin de répondre à des problématiques internes Renault Trucks et à des réglementations européennes
    - en charge de la communication avec les succursales européennes
    - mise en place de tableaux de bord (budget, suivi d'activité), reporting
    - suivi de la relation client, gestion fournisseur, appel d'offre...

    CONSULTANT AMOA DANS UN PROJET D'URBANISATION DES SI(EDF-DTG)
    - cartographie des systèmes d'information liés aux activités surveillance des ouvrages
    - élaboration de plan de route afin de piloter les évolutions des SI
  • SkyePharma SAS - Chargé de projet qualité informatique

    2003 - 2007 - Qualité/organisation : mise en place d'un système qualité afin de répondre aux exigences réglementaire et améliorer la qualité de service (modélisation des processus métier, mise en place de procédures et modes opératoires, définition d'un cycle de développement, définition des règles de sécurité…), audits, mise en place d'indicateurs qualité…

    - AMOA : rédaction URS, SF, plans de test…, suivi des projets de développements internes, recueil des besoins utilisateurs, interface entre utilisateurs et service IT…

    - Validation de systèmes informatisés selon la réglementation pharmaceutique (BPF et GMP) : rédaction de plan de validation, analyse de risque, plan de test (DQ, QI, QO, QP), exécution des tests et rapports, suivi des non-conformités, des changements, mise en place d'actions correctives, contact fournisseur pour corrections… Systèmes étudiés : GPAO, GMAO, logiciel de supervision iFix, infrastructure réseau (système de sauvegarde, anti- virus, firewall…), logiciels de laboratoire, logiciel de gestion des temps ….

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