* Mise en situation d'un essai clinique : visite de sélection, mise en place, suivi, monitoring et clôture
* Réglementation française et internationale : BPC, ICH/GCP, Lois, Décrets.
* Conception et réalisation de documents à partir d'un protocole d'essai clinique : cahier d'observation,
classeur investigateur, notice d'Information, consentement éclairé, contrats, brochure investigateur,
classeur investigateur.
* Gestion de projet : enquête sur le terrain auprès des différents acteurs (promoteur, investigateur,
association de patients, autorités compétentes.
* Visite de mise en place d'un projet en oncologie.
* Une journée de formation au sein de service pneumologie à l'hôpital tenon (découvrir le métier de Tec,
visite patient, screening d'un patient, e CRF...).
Paris Centre
- Stage
2014 - 2014de recherche « effet de la chimiothérapie sur la perte du poids ».
* Culture cellulaire (cellule cancéreuse).
* Expérimentation animale et génotypage des souris.
* PCR a temps réel et analyse des résultats.
* Techniques ELISA et Western Blot.
INRA
- Stage
Paris2013 - 2013à l'INRA département de MICALIS « les serpins du microbiote intestinal »
* Clonage par le système Gateway
* Expression et purification protéique, PCR Classique, Culture cellulaire
Etablissement Public Hospitalier - Algérie
- Laborantine
2009 - 2011médicales
* Prélèvements sanguins pour des patients de différents âges.
* Réalisations des différents analyses biologiques (biochimiques, microbiologiques, hématologiques)
