2007 - maintenantPALL GeneDisc Technologies fournit aux industriels des solutions d’analyses microbiologiques simples et ultra rapides de leurs produits et de leur environnement.
PALL GeneDisc Technologies innove chaque jour afin de répondre aux besoins grandissants des analyses microbiologiques rapides en routine. Cette énergie est supportée par l’accès à une forte propriété industrielle (intrument de PCR et réactifs), une équipe de R&D dotée de spécialistes en biologie moléculaire, une équipe technico-commerciale européenne et des partenariats de long terme avec des entreprises et des universités leader en leur domaine.
De 2000 à 2008, l’entreprise a évoluée d’une start up développant son portefeuille de brevets sur une technologie prête à l’emploi de PCR Temps Réel vers une société commercialisant ses produits aux leaders de l’industrie agroalimentaire, du monde de l’eau et du diagnostic clinique dans plus de 10 pays.
2000: Création de GeneSystems SA
2001: Brevets du GeneDisc Cycler, GeneExtract et de la technologie GeneDisc
2002: Les tests GeneDisc Salmonella spp et GeneDisc Listeria sont les premières méthodes alternatives moléculaires approuvées AFNOR sur ces paramètres
2005: Lancement des tests GeneDisc Legionella et GeneDisc Pseudomonas
2007: La méthode GeneSystems Legionella est la première méthode de PCR Légionelles certifiée AFNOR. Elle est accréditée UKAS la même année.
2007: GeneSystems obtient la certification ISO 13485. > Télécharger le certificat ISO PDF 52 Ko
2008: Lancement des tests GeneDisc STEC pour la détection des Escherichia coli Verotoxique selon la méthode AFSSA. Ils permettent les détections des E. coli O157 et des E.coli non O157.
2008: Pall Corporation achète GeneSystems et permet ainsi une diifusion mondiale de la technologie GeneDisc.
2011: PALL GeneSystems devient PALL GeneDisc Technologies. Obtention de la certification ISO 9001 et renouvellement du certificat ISO 13485.
Bioprédic international
- Responsable du contrôle qualité
Saint-Grégoire2003 - 2005société en Biotechnologie spécialisée dans la fabrication de KIT et produits cellulaires d'origine Humaine ou Animale. J'ai été responsable du contrôle d'une gamme de produits: produits Hépatocytaires (Foie).
- expertise en culture cellulaire et en métabolisme hépatocytaire
- planification et réalisation technique des expérimentations
- libération des lots
2001 - 2002Pour l'Agence Nationale de Recherche sur le SIDA j'ai été le coordinateur de l'ensemble des tâches liées aux essais cliniques réalisés sur le site de l'hôpital Ponchaillou. J'ai organisé, géré les prélèvements sanguins et collaboré de façon étroite et régulière avec les médecins, moniteurs et techniciens d'études cliniques. J'ai réalisé des plasmathèques, sérothèques, cellulothèques ainsi que des cultures virologiques (laboratoire de sécurité de niveau 3).
Environ 200 patiens ont été inclus dans des protocoles ou cohortes sur le site de Rennes.
- connaissance du VIH et des pathologies liées à l'infection.
- connaissance des antirétroviraux et des complications liées aux traitements.
- connaissance de la culture et de la détection du VIH.
Formations
Faculté Des Sciences (Nantes)
Nantes1991 - 1995Doctorat en analyse Physico-chimique