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Nathalie OREAL

Maisons-Alffort

En résumé

TECHNICIENNE IN VIVO / IN VITRO

Dotée d’un double expérience, suite à une reconversion professionnelle, de la pharmacocinétique à la toxicologie in vivo et in vitro, j’ai acquis certaines qualités de travail telles que la rigueur, l'autonomie et une bonne adaptabilité.
Mon dynamisme, ma bonne humeur, ma disponibilité ainsi que mon envie de partager mes connaissances et d'apprendre des nouvelles techniques me permettent de m’intégrer rapidement dans une équipe.

Mes compétences :
Travail en équipe
Rigueur de travail
Ouverte à toutes les nouveautés

Entreprises

  • CleveXel Pharma - Technicienne in vivo in vitro

    Maisons-Alffort 2016 - maintenant manipulations sur Hepa RG et Silensomes
  • CleveXel Pharma - Technicienne Drug Safety and ADME

    Maisons-Alffort 2013 - maintenant Technicienne en Toxicologie,
    Mise en place des études in vivo et in vitro du service

    In vivo
    • rédaction de protocole, organisation des études, préparation documentaire dans le respect des BPL
    • administrations, prélèvements sanguins, LCR et tissulaires, observations, expérience en petite chirurgie (cathétérismes, stéréotaxie), autopsies, formation expérimentation animale niv II
    • Plus : mise en place d'une unité de pharmacologie comportementale

    In vitro
    • Réalisation des études de métabolisme sur microsomes et supersomes, réalisation de Western Blot
    • Participation aux études de perméabilité membranaire sur Caco2
    Initiation à la culture cellulaire, manipulation sous boite à gants


    Environnement réglementaire
    • Participation à la rédaction des demandes d’autorisations de projets envoyés au Ministère
    Rédaction de documentations qualités (procédure, Work Instruction, formulaire de travail)

  • Cephalon -  Technicienne en Pharmacocinétique - Bioanalyse

    maisons Alfort 2001 - 2013 Bioanalyse :
    • Mise au point, développement et validation des méthodes de dosages de xénobiotiques dans les matrices biologiques par LC-MS/MS, HPLC-UV/Fluorimétrie
    • Phase bioanalytique d’études BPL et BPC (mono et multi-sites) : dosages des échantillons (statut BPL ou non BPL).
    • Etudes de distribution tissulaire sur radioélément (compteur à scintillation liquide, métabolisme sur HPLC radioactive)

    Expérimentation animale :
    • Manipulations d’animaux (rongeurs, chiens)
    • Cathétérismes chez le rat (cholédoque, intracardiaque), prélèvements sanguins et d’organes
    • Stéréotaxie (injection i.c.v. chez le rat)

    Environnement réglementaire : BPL (AFSSAPS, EMA, FDA)
    • Participation aux inspections AFSSAPS
    • Participation à la maintenance et à la qualification des équipements du département
    • Participation à la gestion documentaire (dossiers des appareils, archivage, etc)
    • Réalisation du contrôle qualité interne des dossiers d’études

Formations

Réseau