Menu

Nicolas MORIN

COMPIÈGNE

En résumé

Evonik Rexim (Ham, 80) est spécialisé dans la production et la purification d'acides aminés et dérivés d'acides aminés, et fournit principalement les marchés pharmaceutique / cosmétique / nutrition.

Après 10 années passées au laboratoire R&D en tant que Responsable Projet, je suis désormais en charge du département Contrôle Qualité (16 personnes).

Mes compétences :
Allemand
Anglais
Assistance technique
Chimie
Chromatographie
Contrôle qualité
Cristallisation
Gestion de projet
Industrialisation
Pharmacie
Production
Purification
Qualité
Scale up
Synthèse
Technique

Entreprises

  • Evonik Rexim - Responsable Contrôle Qualité

    2011 - maintenant - Jugement de la conformité analytique des matières premières, consommables et produits finis
    - Analyse des non-conformités analytiques et des déviations (TrackWise), mise en œuvre des CAPA associées
    - Participation à la validation des procédés (analyses de risques, études HACCP, revues périodiques de la qualité)
    - Conduite des changements réglementaires (ICH, cGMP, Pharmacopées)
    - Animation du service (18 personnes : optimisation de la réalisation des tâches, définition et suivi du plan d’action annuel et des indicateurs)
    - Gestion des procédures, instructions de travail, documents d’enregistrement pour le service (environnement BPF / ISO)
    - Proposition et suivi du budget (fonctionnement et investissements)
    - Suivi des programmes de stabilités et gestion des échantillothèques
    - Participation aux audits internes / externes
    (clients et autorités : FDA, ANSM)
    - Mise en œuvre de la politique harmonisée de la Division (groupes de travail intra-division, transfert de procédés ou de méthodes entre sites)

  • Evonik Rexim - Ingénieur R&D

    2001 - 2011 Ingénieur Recherche & Développement:
    - Synthèse de nouveaux composés (laboratoire et unité pilote)
    - Transfert industriel, suivi des premières productions en collaboration avec les services méthodes / qualité / production, sous environnement cGMP
    - Développement / amélioration de procédés existants, assistance technique à la production
    - Responsable QHSE pour le laboratoire R&D
    - Encadrement de 2 à 4 Techniciens de laboratoire / unité pilote

  • Heriot-Watt University - Edinburgh (GB) - Master of Philosophy, Organic Chemistry Department

    1999 - 2001 MPhil en Chimie Pharmaceutique sur la régulation de l’expression génétique; synthèse d’analogues d’acides nucléiques peptidiques (alpha-PNA), dérivés de l’hydroxyvaline

  • Degussa AG - Hanau Wolfgang - Allemagne - Stage Ingénieur

    1998 - 1999 Centre de Recherche du groupe Degussa, unité Additifs Agroalimentaires:
    - Développement de nouvelles voies catalytiques pour la synthèse d’un précurseur de la vitamine E
    - Sélection d’un catalyseur, optimisation du schéma réactionnel (qualitatif et quantitatif)

Formations

Réseau

Annuaire des membres :