Nolwenn GUICHARD

En résumé

Entreprises

• Cellectis bioresearch

  Paris maintenant

• Cellectis bioresearch - Chargée de projet

  Paris 2012 - maintenant Construction de divers plasmides et génération de lignées cellulaires fluorescentes par recombinaison homologue (intégration ciblée via TALEN)
  
  Gestion autonome du projet en relation avec le responsable de département .
  
  Techniques utilisées:
  • Biologie moléculaire : >30 clonages, mise au point de PCR, PCR sur ADNg, test T7 endonucléase, analyse de séquences, techniques de base en biologie moléculaire
  • Ingénierie cellulaire : génération et sélection de 3 lignées cellulaires fluorescentes (intégration ciblée via TALEN), techniques de base en biologie cellulaire (entretien, congélation/décongélation, transfections, etc.) de différentes lignées cellulaires (U-2 OS, MDCKII, MDA-MB-231).

• INRA Tours - Ingénieure en biologie

  Paris 2009 - 2010 Lors de mon stage de M2, j'ai été intégrée dans l'équipe SPVB (signalisation, portage et virulence bacterienne), j'avais pour projet l'analyse transcriptionnelle du locus pefI-srgC de Salmonella Typhimurium .
  
  L’objectif de mon stage a donc été de valider l’existence d’un ou plusieurs sites d’initiation de la transcription et d’étudier leur dépendance ou non à certaines molécules et à la température. Pour cela, j’ai principalement utilisé des fusions transcriptionnelles contenant différents fragments de la région promotrice prédite. De plus, une interaction directe a été recherchée en utilisant la technique des gels retard après avoir purifié la protéine d'intéret.
  
  Techniques utilisées:
  extraction et purification de protéines, gel SDS-PAGE, mise au point de protocoles d’extraction/purification, transformation bactérienne (électroporation et choc thermique), western blot, fusion transcriptionnelle, test d’activité β-galactosidase, gel retard, clonages moléculaires, PCR sur colonies
  

• Service de bactériologie et d’hygiène, CHU Trousseau, Tours - Technicienne

  2009 - 2009 Le but de ce stage était l'étude épidémiologie moléculaire des Staphylococcus aureus en région Centre.
  
  Pour se faire,j'ai comparé les profils moléculaires, obtenus par la technique de champs pulsés, des souches multirésistantes de S. aureus afin de construire un dendrogramme.

• U643, INSERM Nantes - Technicienne de recherche

  2008 - 2008 Lors de mon stage de M1, j'avais pour projet la production et la purification d’une protéine recombinante à partir de cellules CHO en culture.
  
  Techniques utilisées:
  extraction et purification de protéines,western blot, gel SDS PAGE, test ELISA, culture cellulaire

• ISOMer, Nantes - Technicienne de recherche

  2003 - 2003 Lors de mes stages de BTS, j'avais pour projet l'étude structurale d’un pigment hydrosoluble d’une diatomée benthique marine, l'optimisation de l’extraction et de la purification de ce pigment.
  
  Techniques utilisées:
  Extraction et purification de protéines, chromatographie (CCM, colonnes, bases en HPLC)

Formations

• BiotechTransverse/ CCI Reims-Epernay

  Reims 2011 - 2012 Découverte des industries biotechnologiques afin de permettre la création d'une passerelle entre le monde académique et le monde des bioindustries.
  

• Université Tours Francois Rabelais (Tours)

  Tours 2008 - 2010 Master infectiologie cellulaire et moléculaire et vaccinologie

• Faculté Des Sciences Et Techniques (Nantes)

  Nantes 2001 - 2008 Licence de biologie
  
  Biochimie, Biologie Moléculaire et Cellulaire, Génétique

• Lycée Talensac

  Nantes 2001 - 2003

Réseau

• Aurélie BERLAND

• Bernard DRU

• Boris MORAND

• Estelle HASSEN

• Guilhem LALANNE

• Marc Antoine MOLLET PHARISIEN

• Nicolas GRULIER

• Pierre-Maxence COUDRIN

• Romain DAHAIS