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Nora DELUCE

LYON

En résumé

Diplômée du Master 2 Génétique et Biologie de la cellule parcours Recherche en Infectiologie Fondamentale (Lyon1).
J'ai suivi un parcours axé sur la biologie avec des fortes connaissances en immunologie, microbiologie, génétique, biochimie, virologie , biostatistique et bioinformatique.

Je suis passionnée par les maladies infectieuses virales et l'immunothérapie. Je me décris comme une personne dynamique, patiente, aimant les défis et ayant une soif de découverte à la fois scientifique et culturelle.


Mes compétences :
Culture cellulaire
Mutagenèse dirigée : par quick change
Extraction plasmidique
PCR
Digestion enzymatique
Elisa
Microscopie optique
Western Blot
Clonage
FACS
Gestion de projet

Entreprises

  • EFS - Doctorante (PhD)

    2016 - maintenant Les DCs sont le pilier de la réponse immunitaire et sont fortement impliquées dans le rejet de greffe. Les DCs, grâce à leur plasticité fonctionnelle, jouent un rôle crucial aussi bien
    dans le phénomène de rejet que dans l’induction de la tolérance.
    La modulation positive ou négative de la réponse immune est un objectif poursuivi par de nombreuses équipes aussi bien en cancérologie, en infectiologie qu’en transplantation.
    Au sein de l’équipe EA 4245 et en partenariat avec l'EFS centre Atlantique je travaille actuellement sur les possibilités de moduler négativement cette réponse immune dans le cadre de la greffe d’organes en ciblant les cellules dendritiques
    (DCs).

  • INSERM /CRCL, U1052; équipe 16 : hépatocarcinogenèse et infection virale - Etudiante Stagiaire Master II

    2014 - 2015 Le carcinome Hépatocellulaire (CHC) est la forme la plus fréquente du cancer du
    foie et un problème majeur de santé publique mondial. L’infection chronique par le virus de l’hépatite B est la cause principale aggravante du CHC, comptant 30 % de cirrhose de foie et 53 % de CHC mondiale.
    En Afrique de l’Ouest, particulièrement en Gambie, le CHC liée au HBV est le cancer le plus fréquent chez l’adulte. Prolifica a pour objectif de réduire le risque du CHC dans cette population, en procurant un traitement antiviral aux patients chroniquement infectés. Cependant faisant partie du projet Prolifica, le but de mon stage était d’évaluer la contribution de la variabilité génétique du HBV dans la progression du CHC.

    Le génotypage basé sur le séquençage du gène S a été effectué dans 121 isolats directement ou après clonage en cas d’échec de séquençage direct. L’alignement des séquences et l’analyse phylogénétique ont permis de déterminer les génotypes et les mutations. Le génome entier d’HBV des mutants intéressants a été cloné et a été utilisé pour une analyse phénotypique in vitro dans les cellules Huh7 selon la méthode décrite par Gunther et al., 1998.

    *Techniques utilisées : Culture cellulaire, Transfection, ELISA, immunofluoréscence, qPCR, PCR, Clonage, Extraction plasmidique, Extraction d'ADN cellulaire, Digestion enzymatique.

    *Soumission d'Abstract et présentation du poster à la 10ième édition du Forum de la Recherche en Cancérologie Rhône-Alpes Auvergne (CLARA).

    *Travaux présentés au congrès EASL (The European Association for the Study of the Liver - "The International Liver Congress") Roumanie, 2015.

  • Laboratoire de recherche de microbiologie,adaptation et pathogénie Lyon1 - Etudiante stagiaire Master I

    2014 - 2014 Le projet effectué s’intéresse à l'un des mécanismes de résistance au stress métallique qui est la sortie des ions en excès vers le milieu extracellulaire, à travers l’action de la pompe à efflux nickel (Ni) et cobalt (Co) appelée RcnA.

    Cette pompe est conservée parmi les bactéries à Gram négatif. Plusieurs résidus hautement conservés pouvant être impliqués dans la formation d’un canal et/ou interagissant avec l’ion métallique en transit ont été identifiés par alignement des séquences de RcnA avec ses homologues.

    Pour confirmer l’importance de ces résidus dans la fonction de RcnA, nous les avons mutés individuellement par mutagenèse dirigée. Ainsi des mutants perte de fonction furent identifiés en effectuant un test de complémentation, la stabilité des variants de RcnA obtenus fut ensuite vérifiée par Western-blot.

    L’ensemble de ces résultats a permis de cartographier les régions importantes de la pompe pour l'efflux du nickel du cytoplasme vers le périplasme.



    Techniques utilisées :
    Culture Bactérienne ( Solide & liquide)
    Western Blot
    PCR
    Extraction & Purification plasmidique
    Complémentation sur milieu sélectif
    Alignement des séquences : clustal W
    Prédiction de topologie : topcon
    Mutagenèse dirigée


Formations

  • Université Lyon 1 Claude Bernard

    Lyon 2014 - 2015 Master 2

    * Unités d'enseignements
    -Bio-informatique / Phylogénie
    -Biosécurité/Travaux pratiques en laboratoire de niveau 3 (P3)
    -Stage longue durée
    -Rélation hôte-pathogène
    -Recherche en Virologie
    -Recherche en Vaccinologie
    -Anglais

  • Université Lyon 1 Claude Bernard

    Villeurbanne 2013 - 2014 Master 1

    * Unités d'enseignements
    -Vie et mort cellulaire/oncogenèse
    -stratégie d'infection microbienne
    -Régulation génique & génétique
    -Développement et pathologie
    -Immunologie
    -Virologie
    -Anglais
    -EAMP (être et agir en milieu professionnel)

  • Université Grenoble 1 Joseph Fourier

    Grenoble 2009 - 2013 Licence

    *Unités d'enseignements :

    -Génétique eucaryote et procaryote
    -Physiologie animale et végétale
    -Biologie cellulaire, biologie du développement
    -Biostatistique
    -Informatique (Automates et Programmation en langage: C, Caml, langage machine)
    -Immunologie
    -Biochimie.

  • Université Grenoble 1 Joseph Fourier

    Grenoble 2007 - 2009 PCEM1

  • Vaal University Of Technology Vanderbiljpark, South Africa

    Vanderbiljpark 2006 - 2007 BOOTcamp

    Disciplines abordées:
    -Pacs office.
    -Numerical skills (mathématiques).
    -Portofolio

Réseau

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