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Olivier FÉLIX

Paris

En résumé

Après 4 ans passés au sein de la société Chanel Parfum Beauté, j'ai pu découvrir le monde de la cosmétique. Un univers dans lequel je me sens très bien et dans lequel je souhaite évoluer.
Au travers de mes expériences, j'ai pu approcher deux domaines :
- La recherche et développement
- La production.
Ces activités différentes m'ont permis d'appréhender les problématiques et les demandes de chaque site.
Depuis février 2016, j'exerce le poste de technicien microbio dans le Groupe Rocher N'hésitez pas à me contacter.

Mes compétences :
SAP
Microbiologie
HPLC
CPG
Biologie Végétale
Chimie
Biochimie

Entreprises

  • Sisley Paris - Technicien microbiologie R&D

    Paris 2017 - maintenant Sécurisation des produits cosmétiques face aux microorganismes

  • Groupe rocher - Technicien microbiologiste R&D

    Issy les Moulineaux 2016 - 2017 Équipe Développement. Test de la résistance microbio des nouveaux produits de la marque du Groupe Rocher (Yves Rocher, Daniel Jouvance, DR Pierre Ricaud ...)

  • Chanel - Technicien microbiologie CQ

    Neuilly-sur-Seine 2015 - 2015 Contrôle qualité :
    - Analyse microbiologique des produits finis de maquillage, semi ouvré et matière première.
    - Réalisation des essais de fertilité

    Hygiène :
    - Suivi du monitoring hygiène en fabrication poudre (air, surface et machine)

  • Chanel - Technicien microbiologie R&D

    Neuilly-sur-Seine 2014 - 2015 CDD d'un an, fonction identique au poste occupé précédemment.

  • Chanel - Technicien microbiologie R&D

    Neuilly-sur-Seine 2012 - 2013 Principales fonctions :
    - Challenge test des produits de soins et de maquillages
    - Contrôle microbiologique des produits de soins et de maquillages.
    - Prélèvement et filtration de l'eau
    - Hygiène : contrôle de routine

    Réalisation de tests complémentaire :
    - Identification
    - Use test Labo
    - PIR
    - CMI

    Compétence :
    - Gestion de projet
    - Gestion sous traitance et budget

  • Colgate Palmolive - Technicien microbiologie

    Bois-Colombes 2012 - 2012 En contrat d'intérim à la semaine en remplacement congés et maladie.

    Enregistrement des produits finis et des matières premières.
    Lancement des analyses (celsis et dénombrement/enrichissement)
    Lecture et enregistrement des résultats sous format informatique.
    Libération des produits finis et des matières premières via le logiciel SAP.

  • Chanel - Technicien microbiologiste

    Neuilly-sur-Seine 2011 - 2011 Contrôle microbiologique des produits finis, semis ouvrés et matière première.
    Lecture des résultats et identification des germes.
    Prèlevement hygiène sur les lignes de fabrications et de conditionnements.
    Prélèvement de l'eau de fabrication ainsi que de la filtration.

  • Chanel - Staigiaire

    Neuilly-sur-Seine 2011 - 2011 « Mettre en conformité les méthodes de contrôle au regard des exigences du référentiel à appliquer, à savoir les BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) Pharmaceutiques et Cosmétiques ainsi que la pharmacopée harmonisée» :

    --> Mise en place d’un protocole des essais de fertilité des milieux d’après les exigences de la pharmacopée harmonisée. Tous milieux doivent subir à la réception d’un nouveau lot un essai de fertilité.

    --> Qualification d’un appareillage (Préparateur de milieu de culture). Tout appareil doit subir une qualification avant son utilisation dans un procédé de fabrication selon les BPF. Cette qualification (validation) passe par différentes étapes qui sont :
    - QI : Qualification des Installations
    - QO : Qualification opérationnelle
    - QP : Qualification des performances (étape que j’ai du réaliser)
    - Mise en place d’une analyse de risque
    - Définition des spécifications et critères d’acceptations
    - Démontrer que notre appareil répond aux différents critères

    --> Contrôle microbiologique des matières premières, semi-ouvrés (SO) et produits finis (PF).
    --> Prélèvement et filtration de l’eau purifiée servant à la fabrication des produits.
    --> Prélèvement hygiène sur les lignes de fabrication et conditionnement ainsi que sur le matériel propre.

  • Stérigénics - Agents de laboratoire

    2010 - 2010 « Méthodes de vérification de stérilité de produits paramédicaux » :

    --> Analyses microbiologiques (révélation d’indicateurs biologiques sous hotte à flux d’air laminaire destinés à la stérilisation par l’oxyde d’éthylène du matériel médico-chirurgical).
    --> Contrôles d’environnement et de surfaces de la hotte et de la salle grise.

    --> Dénombrements et contaminations initiales.

    -->Préparation des échantillons pour l’analyse par chromatographie en phase gazeuse (CPG).

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