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Pascal BENDERITTER

Dijon

En résumé

Après un diplôme d'ingénieur chimiste obtenu à l'école supérieure de chimie de Mulhouse, j'ai achevé une thèse orientée vers le développement de nouveaux traitements de désordres du système nerveux central comme la schizophrénie. Ce travail de thèse a été largement orienté vers l'industrie pharmaceutique en partenariat avec une start-up locale (Neuro 3D) via une bourse CIFRE.
Après un contrat postdoctoral de 2 ans dans le département Ortho Biotech R&D Europe (oncologie) au sein de la branche pharmaceutique de Johnson&Johnson en Belgique (Janssen Pharmaceutica), j'ai intégré AC Immune, basée à Lausanne, comme Research Scientist afin de travailler sur de nouvelles thérapies de la maladie d'Alzheimer.

Mes compétences :
Gestion de budget
Chimie analytique
Chimie medicinale
Chimie organique

Entreprises

  • Oncodesign - Discovery program director

    Dijon 2013 - maintenant

  • AC Immune SA - Research Scientist

    2009 - 2012 Elaboration de molécules innovantes dans le cadre de la découverte de traitements de la maladie d'Alzheimer:
    . Développement de hit jusqu'en préclinique via une optimisation multidimensionnelle (activité, sélectivité, ADME-Tox, PK/PD)
    . Développement de nouveaux chassis moléculaires et upscaling jusqu'à 50g.
    . Synthèse de librairies intelligente de composés actifs
    . Participation active dans 4 programmes de recherche (1 hit discovery, un hit-to-lead et 2 en lead optimization)

    Résultats: . >250 molécules actives
    . 2 applications de brevet / 4 posters
    . 1 molécule active dans une étude de Proof-of-Concept (PoC)

  • Johnson & Johnson, Beerse, Belgique - Scientist

    2007 - 2009 Elaboration de molécules innovantes dans le cadre de la découverte de nouveaux anti-cancéreux:
    . Développement de nouveaux châssis moléculaires
    . Synthèse de bibliothèques de composés découlant de ces châssis
    . Analyse des données biologiques et identification de hit
    . Optimisation Hit to Lead

    Résultats: . >200 molécules actives in vitro
    . 1 brevet: WO2010/119284

  • Neuro3D SA, Mulhouse, France - Doctorant

    2003 - 2006 Contrat de recherche de 3 ans dans le cadre d'une bourse CIFRE:
    Membre d'une équipe dans un projet de recherche concernant la mise au point d'un nouvel antipsychotique.

  • CNRS - UMR7175 - Doctorant

    2003 - 2006 J'ai été intégré à un projet de recherche exploratoire dans le domaine du système nerveux central.
    - mise au point de nouvelles méthodologies
    - optimisation de hit

    - 1er Prix de communication affichée, Journées campus, Avril 2006

  • Morphochem AG, Basel, Switzerland - Eleve ingénieur

    2002 - 2002 Contrat de 6 mois:
    Elaboration des voies de synthèses et synthèse de nouveaux building blocks (5-10g) pour la synthèse combinatoire de nouvelles molécules possédant des propriétés anti-bactériennes.

  • Novartis NIBR, Vienna, Austria - Eleve ingénieur

    2001 - 2001 Contrat de 6 mois dans le cadre d'une convention Leonardo:
    Synthèse et caractérisation d'une librairie ciblée dans le cadre de recherche de nouveaux anti-inflammatoires topiques.

Formations

  • Université Strasbourg 1 Louis Pasteur

    Illkirch Graffenstaden 2003 - 2006 Synthesis and Pharmacological interest of aza-heterocyclic analogues of tetrahydroisoquinoline

    PhD in Organic Chemistry

    The aim of my PhD work was to develop innovative synthetic pathways to lead to different aza-heterocyclics derivated from the tetrahydroisoquinoline and to apply a specific decoration in order to target dopaminergic receptors or PDE4 enzymes.

  • Ecole Nationale Supérieure De Chimie De Mulhouse

    1999 - 2003 chimie organique

    Préparation et obtention du diplôme d'ingénieur chimiste de l'ENSCMu avec une spécialisation en troisième année en chimie organique et chimie macromoléculaire.

  • Lycée Albert Schweitzer

    Mulhouse 1997 - 1999 classe préparatoire PCSI-PC

Réseau

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