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Pauline LE BERRE

BREST

En résumé

Titulaire d'un Master Biologie-Santé (BIOTIN) parcours Innovations Thérapeutiques avec 4 années d'expériences acquises dans le secteur public (INSERM et CHU) et dans le secteur privée (Laboratoires PIERRE FABRE). J'ai acquis des compétences notamment en génétique, biologie moléculaire et cellulaire.

Actuellement à la recherche de nouveau challenge, j'ai commencé une formation continue de IAE de Brest : le master Administration Générale de Entreprise à raison de 4 jours/mois.
Je souhaite ainsi acquérir une double compétence et m'orienter vers la gestion de projets ou de produits dans le secteur des biotechnologie.

Ayant le statut d'étudiante je suis à l'écoute d'opportunités : stage, apprentissage, interim, CDD, CDI, peu importe pourvus que le sujet soit exaltant et entreprenant !

Mes compétences :
Évaluation de principes actifs
Entretien de lignée cellulaires
Entretien de primocultures
Séquençage
Transfection des cellules
Analyse des résultats PCR et qPCR
Clonage, mutagénèse dirigée
Logiciel d'analyse de séquences (seqpilot)
Tests ELISA
Biologie moléculaire
Biologie cellulaire
Extraction ARN/ADN
PCR - rtPCR - qPCR
CGHarray

Entreprises

  • CHRU Brest - Ingenieur hospitalier

    2014 - 2017 Diagnostics
    Puce à ADN (CGHarray)
    Biologie moléculaire / génétique

  • Pierre Fabre - Chargée de recherche

    Castres 2013 - 2013 Programme de recherche sur l'eau thermale d'Avène
    Activités de biologie cellulaire

  • Pierre Fabre Dermo-Cosmétique à Toulouse - Stagiaire chargée de recherche

    2012 - 2012 Développement d'un modèle d'étude cellulaire in vitro
    Travail sur primocultures (kératinocytes)
    Évaluation de principes actifs

  • Laboratoire de Génétique de Maladies Rares (INSERM U827 - Université de monpellier 1) à Montpellier - Technicienne de recherche

    2011 - 2011 Etude de l'épissage des gènes
    Entretien de lignée
    Analyses au niveau de l'ARN et de l'ADN
    Réalisation de Minigènes (Clonage, mutagenèse...)

  • Laboratoire de Génétique de Maladies Rares (INSERM U827 - UM1 - CHU) à Montpellier - Stagiaire

    2011 - 2011 Etude de l'épissage des gènes
    Entretien de lignées
    Analyses au niveau de l'ARN et de l'ADN
    Etude d'une maladie génétique : le syndrome de Usher

    Les résultats ont fait l'objet d'une publication :

    Vaché C, Besnard T, le Berre P, García-García G, Baux D, Larrieu L, Abadie C, Blanchet C, Bolz HJ, Millan J, Hamel C, Malcolm S, Claustres M, Roux AF. Usher syndrome type 2 caused by activation of an USH2A pseudoexon: implications for diagnosis and therapy. Human Mutation. 2012 Jan ; 33(1):104-8

  • Laboratoire de génétique moléculaire et d'histocompatibilité - CHU de BREST - Technicienne de laboratoire

    2010 - 2010 Diagnostic de la mucoviscidose

  • Laboratoire de Génétique Moléculaire et d'Histocompatibilité - CHU de BREST - Technicienne de laboratoire

    2009 - 2009 Diagnostic de la Mucoviscidose

    ARMS, PCR, Séquençage, DHPLC, analyse des séquences (Seqpilot)

  • INSERM U613 - BREST - Stagiaire DUT

    2009 - 2009 Etude d'une maladie : Hemochromatose
    Mise au point d'une nouvelle technique de microséquençage : SNaPshot
    Analyse de variations ponctuelles : SNPs

  • Laboratoire d'analyses de biologie médicale Lelu-Cornic à Concarneau - Stage de 4 semaines

    2008 - 2008 Hématologie (NFS...), Bacteriologie (ECBU...)

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