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Perrine LOUIS

DANJOUTIN

Electionseuropéennes 2024

RETROUVEZ GRATUITEMENTLe résultat des européennes à Danjoutin ainsi que le résultat des européennes dans le Territoire de Belfort.

En résumé

Je suis actuellement en recherche d'emploi et ouverte à toute proposition. Je fais actuellement des remplacements dans divers officines. Un emploi dans cette voie ou dans le domaine de la qualité me correspondent car créer, respecter et faire respecter les procédures qualité caractérisent mon parcours professionnel. Titulaire du Diplôme d'État de docteur en pharmacie section industrie en 1989 j’ai commencé mon parcours professionnel en tant que pharmacien Responsable dans une entreprise de prothèses articulaires internes pendant 18 ans pour la mise en place et le maintien de la certification pour la stérilisation et les essais cliniques. Cette expérience m’a, en outre, forgée à travailler dans le respect de la réglementation, de l’assurance qualité et des bonnes pratiques. Toujours attirée par le médicament et ayant le goût du contact j’aspirais à mettre mes compétences au service d’autrui et rechercher sa satisfaction je me suis reconvertie fin 2008 à l’officine avec plusieurs expériences dans différentes officines et divers systèmes informatiques. Ces expériences, dans diverses entreprises (de la TPE au grand groupe international) m’ont apportées autonomie, adaptabilité, sens des responsabilités et du management, méthodologie, esprit d’analyse et d’équipe. Reconversion et formations ne m’effraient pas,

Mes compétences :
Validation procédés spéciaux
Législation dans le domaine de la Santé
Méthodologie des essais cliniques
Logiciels de gestion informatiques
Notions juridiques sur établissement de contrat
zone en atmosphère contrôlée
Stérilisation
Suivi évolution marché médicaments
Les outils informatiques : Pack Office , Internet
Veille réglementaire
Assurance qualité
Sensibilisation personnel à la démarche qualité
Télétransmissions aux assurances santé
Phytothérapie, aromathérapie et homéopathie
Conseil aux patients en officine
Gestion des stocks et périmés

Entreprises

  • Pharmacie du Marché, Mulhouse - Pharmacien Remplaçant

    2014 - 2014 Délivrance des médicaments, à usage humain ou vétérinaire
    Conseil aux patients
    Préparations officinales
    Réception et saisie / transmission des commandes des médicaments auprès des grossistes-répartiteurs ou de fabricants.
    Vérification et analyses des ordonnances et contact avec le prescripteur si anomalie.
    Gestion des stocks et périmés
    Télétransmission des feuilles de soins électroniques aux assurances maladies
    Gestion de la caisse (relevé de la caisse journalière, remise en banque)
    Recyclage des éventuels rejets CPAM
    Suivi et retraitement des dossiers impayés (AMO & AMC)
    Ouverture et fermeture de l’officine

  • Pharmacie Kilque - Pharmacien assistant

    2011 - 2013 Après 18 ans dans l’assurance qualité (certification) chez Zimmer une société du domaine des dispositifs médicaux (stérilisation et investigations cliniques) je me suis reconvertie en 2008 à l’officine dans différentes pharmacies en tant que pharmacien adjoint ou remplaçant avec pour missions :
    1. Délivrance des médicaments, à usage humain ou vétérinaire
    2. Conseil aux patients
    3. Préparations officinales
    4. Réception et saisie / transmission des commandes des médicaments auprès des grossistes-répartiteurs ou de fabricants.
    5. Vérification et analyses des ordonnances et contact avec le prescripteur si anomalie.
    Gestion des stocks et périmés
    6. Télétransmission des feuilles de soins électroniques aux assurances maladies
    7. Gestion de la caisse (relevé de la caisse journalière, remise en banque)
    8. Recyclage des éventuels rejets CPAM
    9. Suivi et retraitement des dossiers impayés (AMO & AMC)
    10. Ouverture et fermeture de l’officine
    11. Mise en place des procédures qualité

  • Zimmer France - Pharmacien Responsable

    Haifa 1989 - 2008 Pharmacien Responsable de la stérilisation et des études cliniques dans un contexte d’assurance qualité (certification). chez Zimmer une société du domaine des dispositifs médicaux pendant 19 ans, votre offre pour un responsable qualité a retenu toute mon attention.
    Responsable de la stérilisation et de la Zone en Atmosphère Contrôlée (ZAC) pour la mise en place de la certification ISO 9001, j’ai assuré cette mission pour :
     Validation des procédés de stérilisation & de nettoyage final des implants avec élaboration du système qualité avec mise en place des procédures qualités et vérification de leur respect,
     Mise en place des contrôles de routine assurant stérilité des dispositifs médicaux et analyse de leurs
     Encadrer & diriger le personnel de ZAC,
     Validation de la ZAC et élaboration du process qualité avec mise en place des procédures qualités et vérification de leur respect,
     Etablissement des contrôles pour vérification conformité ZAC avec analyse de leurs résultats,
     Mise en œuvre du système de maintenance de la ZAC (procédures, contrôles, analyses).
    Suite aux nouvelles directives européennes et à l’évolution de la législation sur la mise sur le marché des dispositifs médicaux, j’ai également eu la responsabilité des études cliniques devant :
     coordonner toutes les étapes d’une recherche biomédicale, depuis la conception jusqu’au rapport ou publication des résultats :
    • Etablissement des protocoles d’études cliniques
    • Contrôle des contrats d’études cliniques
    • Mise au point d’un programme informatique de suivi clinique (4D)
    • Recueil et exploitation des données cliniques pour marquage CE des dispositifs médicaux
    • Etablissement de statistiques cliniques à des fins de publications, posters, exposés, thèses

     suivre l’évolution de la réglementation et informer les partenaires internes et externes, en étant en relation avec les instances réglementaires :
    • Participations aux formations et commissions (essais cliniques - remboursement)
    • Transmission des informations sur les nouvelles réglementations des essais cliniques
    • Information au groupe de la mise en place des nouvelles directives de remboursement (LPPR)

    Ainsi, au quotidien, mon travail s’inscrivait dans le respect d’une réglementation en constante évolution et des process qualité. Reconvertie fin 2008 à l’officine avec plusieurs expériences dans différentes officines et divers systèmes informatiques je continue de travailler dans cet esprit d’assurance qualités et de mettre en place des procédures qualités.

Formations

  • Paris VI (CHU Saint-Antoine)

    Paris 1989 - 1990 Diplôme spécialisé pharmaceutique (DSP) de Biodynamique et Biopharmacie

    Etude de la méthodologie des études cliniques des médicaments nécessaires à l’autorisation de leur mise sur le marché

  • Université Paris 5 René Descartes

    Paris 1987 - 1989 Diplôme spécialisé pharmaceutique (DSP) de Biodynamique et Biopharmacie

    Etude du médicament dans l’organisme avec les différentes phases de son devenir : absorption, distribution, métabolisme et élimination

  • Université Paris 5 René Descartes

    Paris 1983 - maintenant Doctorat de Pharmacie

    - Thèse de Docteur en Pharmacie Novembre 1989 : Interactions médicamenteuses et conséquences pharmacocinétiques. Un exemple : interaction de la Rifampicine avec une quinolone : la Péfloxacine
    - En 2008 reconversion vers l'officine avec poste de pharmacien adjoint (d'Avril 2011 à Décembre 2013) et pharmacien remplaçant (de Février 2010 à Février 2011 puis depuis Février 2014)

Réseau

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