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Pierrick SANQUER

PARIS

En résumé

Mes compétences :
Audit
Validation de méthode
Statistiques
Iso 9001
Gestion de projets
Iso 13485
ISO 15189
Biologie
Qualité
Microsoft Office
Contrôle qualité
Métrologie
Assurance qualité
Management de la qualité

Entreprises

  • Nemera - Responsable Contrôle Qualité

    2018 - maintenant Management :
    - Management d’un service de 21 techniciens et contrôleurs qualité en 3*8.
    - Gestion du recrutement, des plans et supports de formation, des plannings, de l’évaluation des collaborateurs…
    - Pilotage de l'intégration et de la formation des nouveaux arrivants.
    - Déploiement de la politique sociale auprès des collaborateurs : favoriser la communication, mise en place des moyens nécessaires à la bonne motivation des équipes.
    - Déploiement de la politique HSE : prévention des accidents du travail (méthode STOP, 5S…), préservation de l'environnement.
    - Gestion des relations avec les fournisseurs d’équipements (Définition des besoins, achats, maintenance…) pour les nombreux contrôles fonctionnels, dimensionnels et les besoins métrologiques.

    Technique :
    - Mise en place & pilotage de l'organisation du contrôle des pièces produites.
    - Gestion des conséquences de résultats de contrôle non conformes.
    - Gestion de la formation des collaborateurs.
    - Participe à la gestion des essais en production.
    - Gestion et analyse des données des periodic reviews.
    - Gestion d’un important parc d’équipements de mesure (nombreux contrôles fonctionnels et dimensionnels, besoins métrologiques)
  • NEMERA - Responsable Qualité Produit

    2017 - 2018 Management :
    - Pilotage et organisation de l'activité du service : planification, organisation, suivi et communication des indicateurs.
    - Déploiement des politiques sécurité & environnement : prévention des accidents du travail, préservation de l'environnement.
    - Déploiement de la politique qualité : s'assurer de la compréhension et du respect des exigences clients, garantir l'application des règles & procédures.

    Technique :
    - Mise en place & pilotage de l'organisation du contrôle à réception & de la libération des lots.
    - Gestion des conséquences de résultats de contrôle non conformes générés lors du contrôle des productions de routine.
    - Garant de la mise à jour des cahiers des charges & dossiers qualité produits.
    - Gestion de la formation des collaborateurs aux exigences qualité client.
    - Gestion des réclamations & déviations.
    - Mise en place et suivi des plans d'actions.
    - Communication des résultats d'investigation aux clients.
    - Participation aux opérations de change control en production.
  • Medibiolab - Responsable Qualité & Métrologie

    MONTARGIS 2014 - 2016 - Définition et planification de l’organisation et du programme qualité.
    - Accréditation ISO15189:2012 par le COFRAC obtenue avec succès pour l'ensemble des familles.
    - Animation de la revue de direction. Rendre compte de l’avancement du système de management et des résultats d’application par rapport aux objectifs définis.
    - Interlocuteur en matière de qualité des autorités réglementaires et du COFRAC.
    - Assure le management de la qualité au niveau des différents sites en collaboration avec les Responsables Qualité de site : sensibilisation, formation, information, axes d’amélioration, etc…
    - Recherche des indicateurs Qualité permettant d’évaluer et suivre les performances du système.
    - Planification et organisation des audits qualité internes en collaboration avec les Responsables qualité de site.
  • Medibiolab - Responsable Qualité

    MONTARGIS 2012 - 2014 - Chargé de la mise en place de l’ISO 15189 : 2012 dans l’optique de l’accréditation du laboratoire par le COFRAC.
    - Gestion de l’ensemble du système qualité (système documentaire, traitement des non-conformités, évaluation des fournisseurs, audits…).
    - Validation de méthodes d’analyses quantitatives et qualitatives
    - Métrologie des équipements
  • CROMA - Assistant Responsable Qualité

    2011 - 2011 - Conception de fiches de spécifications et de fiches techniques pour des instruments de chirurgie.
    - Gestion du système documentaire (en anglais) : création de documents, diffusion et formation du personnel.
    - Traitement des réclamations clients, gestion de CAPA, change controls, déviations et audits selon l’ISO 13485
  • Detry S.a. - Stagiaire Qualité

    AUBEL 2010 - 2010 - Révision des plans HACCP dans l’optique d’une certification ISO 22000.
    - Réalisation du plan Salmonelles pour la production de Ribs.
  • BASF - Stagiaire Assistance Procédés

    Levallois-Perret 2009 - 2009 Mise en place de la méthode HACCP pour l'industrie cosmétique.
    Mise à jour des diagrammes processus, analyse des risques et constitution du dossier HACCP.
  • EDF - Stagiaire Chimie-Environnement

    Paris 2008 - 2008 Mise en place d'une nouvelle méthode de dosage du potassium 40

Formations

  • Ecole De Biologie Industrielle (EBI)

    2007 - 2011

Réseau

Annuaire des membres :