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Richard NGUYEN THANH HOA

Paris

Electionseuropéennes 2024

RETROUVEZ GRATUITEMENTLe résultat des européennes à Toulouse ainsi que le résultat des européennes en Haute-Garonne.

En résumé

Bonjour,

Un poste d'évaluateur sécurité matières premières cosmétiques au sein des Laboratoires Pierre Fabre Dermo Cosmétique sera à pouvoir prochainement (CDI) à Toulouse.
Si ce poste est susceptible de vous intéresser, n'hésitez pas à me contacter : richard.nguyen@pierre-fabre.com

Entreprises

  • Institut Pasteur

    Paris maintenant

  • Johnson & Johnson

    New Brunswick maintenant

  • Pierre Fabre Dermo Cosmetique - Responsable Sécurité Matières Premières

    Castres 2010 - maintenant

  • DHC France - Responsable Evaluation de la Sécurité et Chargé des Affaires Réglementaires

    2008 - 2010 Principales missions :

    - Evaluation de la sécurité des produits cosmétiques
    - Réalisation des dossiers techniques réglementaires
    - Veille Scientifique et Réglementaire et support technique pour les Services Marketing et Communication

  • Institut Pasteur - Chef de Projet Pré-clinique

    Paris 2007 - 2008 Principales missions dans le cadre du développement des candidat-vaccins :

    - Audit de prestataires GMP et GLP intervenant dans la production des lots précliniques et cliniques et les études de pharmacologie - toxicologie.
    - Participation à l’établissement des contrats pour les aspects scientifiques et Assurance Qualité et suivi des prestations. Evaluation des cahiers des charges.
    - Assurance du rôle d’interface entre les financeurs, les prestataires, les équipes scientifiques, juridiques et des finances de l’Institut Pasteur et l’AFSSAPS, rédaction des rapports techniques.
    - Veille réglementaire des standards ICH relatifs aux études de pharmacologie – toxicologie.

  • Janssen Cilag - Val de Reuil - France - Assistant Qualité (Affaires Réglementaires + Assurance Qualité)

    2001 - 2006 2004 - 2006 : Assistant Qualité - Service Assurance Qualité
    Principale mission : Revues Qualité Annuelles de Produits Pharmaceutiques et Cosmétiques
    - Mise en place d’un nouveau process Européen de management des APR (benchmark entre les différentes usines Johnson & Johnson Europe) et formation du personnel au nouveau process.
    - Gestion et rédaction des revues (Anglais / Français)
    - Initiation et suivi des actions préventives / correctives consécutives aux revues.
    - Veille réglementaire des standards ICH relatifs aux revues.

    2001 - 2004 : Assistant Qualité - Service Conformité Réglementaire
    Principales missions :
    - Rédaction de dossiers de variations de la partie II du dossier d'AMM.
    - Evaluation de la conformité des documents internes de production et de contrôles analytiques aux dossiers enregistrés pour les marchés français et internationaux et suivi de leur mise à jour.
    - Initiation et suivi des demandes de changement en cas de non-conformité.
    Remplacement du Responsable Data Management (6 mois).

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