Paris2017 - maintenantDéploiement de l’activité de qualification/validation d'équipements pharmaceutiques de laboratoire (notamment analytiques) :
- Gestion des activités de qualification dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication et des règles d'hygiène et de Sécurité
- Pilotage des comités de qualification et rédaction des comptes-rendus
- Rédaction des protocoles
- Constitution des dossiers de validation
- Suivi/réalisation des tests de qualification (QI, QO, QP)
- Gestion des anomalies et déviations rencontrées
- Rédaction des rapports de qualification
Sanofi Pasteur
- Responsable Production
Lyon2015 - 2017- Coordination des activités de production de vaccin vrac contre la Poliomyélite (IPV)
- Management de 10 techniciens
- Mise en place et suivi d'indicateurs de performance de l'activité
- Revue des dossiers de fabrication et pilotage de leur flux dans les délais
- Prise en charge de la résolution des incidents de production: analyse des causes, impact produit, actions préventives et correctives
Nestle Waters
- Responsable d'Equipe Autonome de Production
Issy-les-Moulineaux2013 - 2015- Encadrement d’équipes de 10 opérateurs/techniciens
- Gestion complète de lignes de production automatisées (embouteillage, jusqu’à 55k cols/h)
- Suivi d’indicateurs journaliers/hebdomadaires (Efficience, Qualité, Sécurité, Pertes) et proposition d’améliorations
- Management opérationnel Qualité&Sécurité
- Rédaction de procédures (Instruction de travail, One Point Lesson) et de méthodes de résolution de problème (GSTD)
- Participation à des chantiers d’amélioration continue (TPM, 5S)
Belmonte
- Stage Assistant Responsable Production
2013 - 2013- Management d'une équipe de 7 opérateurs de Production de semi-conserves (produits de la mer marinés).
- Suivi Qualité.
- Gestion des stocks/réceptions/expéditions.
- Ordonnancement.
Nestle Waters
- Stage Gestion de Projet Qualité
Issy-les-Moulineaux2012 - 2012* Déploiement d'une norme GMP sur le site pilote :
- Définition de la stratégie de déploiement
- Gestion documentaire
- Formation des équipes, création de groupes de travail par zone, audit GMP des zones, création et pilotage de plans d’actions par zone (actions correctives, standardisation via standards visuels)
Formation à l’interface entre Ingéniérie des Procédés et Sciences du Vivant, proposant une approche systémique des procédés spécifiques à la Biotechnologie, aux Industries Agro-Alimentaires, à la Pharmacie et Cosmétologie, ainsi qu’à l’Environnement avec une prise en considération forte de l'aspect Qualité et de la relation complexe Procédé/Produit/Santé du consommateur.
