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Sandes DJEBRIL

EOUEN

En résumé

Issu d'une formation supérieure scientifique, j'ai acquis une double compétence en management et marketing des biotechnologies et en gestion de projets accompagnée d'une expérience en recherche clinique et des connaissances certaines en biologie cellulaire et moléculaire. Dans la suite logique de mon projet professionnel, je souhaite m'investir pleinement dans la fonction de chef de projet dans les domaines pharmaceutique, agro-alimentaire, cosmétique ou de la recherche clinique associés au marketing. Je suis à la recherche d'opportunités professionnelles et de responsabilités dans le cadre d'un stage ou d'un emploi.

Mes compétences :
Gestion de projet
Informatique
Technique
Études marketing
Recherche clinique
Management

Entreprises

  • URCEST - Attaché de recherche clinique

    2009 - 2010 Implication dans 3 études prospectives multi et mono centriques :
    Démarrage d’étude, participation à la conception de documents
    de support pour l’investigateur et à la présentation d’étude,
    Visites de monitoring, CRF.
    Domaines thérapeutiques : obstétrique, pédiatrique
  • HYPHEN BioMed / groupe SYSMEX - Stagiaire assistante ingénieur de recherche

    2007 - 2007 Recherche + développement de kits de diagnostic de maladies liées à l’hémostase :
    Etat de l’art, spécifications, analyse et application de protocoles de
    recherche + développement de kit dosage

Formations

  • IONIS School Of Technology And Management

    Ivry Sur Seine 2014 - maintenant MBA Management et marketing des biotechnologies

    Management d'équipe; Gestion de projet; Etude marketing; Conduite de changement, Stratégie d'entreprise; Stratégie d'innovation, Biologie industrielle; Sociologie des entreprises; Comptabilité-finance d'entreprise.
  • ADDS (Boulogne Billancourt)

    Boulogne Billancourt 2008 - 2008 Attaché de recherche clinique

    Etude réglementation française, européenne et internationale ; Pharmacovigilance; Conception de protocole d'étude et mise en situation de cas pratique de monitoring de CRF. Rôle et responsabilités des différents acteurs d'un essai clinique.
  • Université Cergy Pontoise

    Cergy 2005 - 2007 Master 2 Professionnel

    Technologie des macromolécules biologiques, Biochimie, immunologie

Réseau