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Sandra ROZLAN

Paris

En résumé

Après avoir effectué plusieurs stages en recherche académique lors de ma formation d’ingénieur j’ai rejoints la société Cythéris où j’ai occupé pendant 4 ans un poste d’ingénieur de recherche. Cythéris était une petite société qui développait l’interleukine-7 comme immunomodulateur dans diverse indications (VIH, VHC, VHB etc…). Au sein du laboratoire de dosage biologique, j’ai eu pour responsabilité la plateforme de cytométrie (Cyan ADP + Hypercyt + Biomek) ainsi que le bon déroulement des études cliniques et pré-cliniques dont j’avais la charge. Suite à la fermeture de la société j’ai rejoint pour un CDD de 7 mois le laboratoire de R. Mallone U1016 en tant qu’ingénieur d’étude pour travailler sur l’étude des lymphocytes T CD8 chez des patients atteints de diabète de type I.
Suite à ce passage en recherche académique j'ai rejoins la société Cellectis en tant qu'assistant ingénieur puis en tant qu'ingénieur sur un projet d'optimisation de culture de lymphocytes T modifiés via l'utilisation de TALEN et expriment un récepteur d'antigène chimérique (CAR).
Les principales techniques que je maitrise sont: la cytométrie en flux (Canto10, Macsquant, Fortessa, Cyan ADP) , la culture de lymphocytes T transformés en petite (G-Rex) et moyenne échelle (Wave- Xuri25), la transduction et l'électroporation de cellules T, la réalisation de tests d'activités (cytotox, dégranulation, CDC) et de dosages par ELISA classiques ou par méthode du MSD, la validation de méthode, immunohistochimie sur coupes congelées ou en paraffines, Real Time quantitative PCR (Lightcylcer), clonage…

Mes compétences :
Isolation PBMCs
Immunologie
Immuno histochimie
ELISA
Validation de méthode
Bonne pratique de laboratoire (BPL)
Cytométrie en flux (cyanADP, ARIA, Fortessa)
SOP
Biologie moléculaire
Marquage tétramère
Culture cellulaire
Ab binding
Bioassay
Culture cellulaire en wave

Entreprises

  • Cellectis - Ingénieur thérapie cellulaire

    Paris 2014 - maintenant Thérapie cellulaire.
    Optimisation de cultures de lymphocytes T modifiés via transduction et électroporation.
    Culture de LT TCR KO via utilisation de TALEN et exprimant un CAR (récepteur antigène chimérique) ciblant un antigène spécifique d'une tumeur donnée.
    Tests pour mise à l'échelle en culture GMP.
    Mise au point de culture cellulaire à grande échelle (culture en bag et Wave)
    Tests d'activités
    Transfert de technologie
    Techniques utilisées:
    *Culture cellulaire (G-Rex, bag de culture)
    *Cytométrie en flux (Canto10)
    *Electroporation
    *Transduction
    *production lentivirus
    *Culture en grande échelle
    *Wave (Xuri25)
    * Tests de cytotoxicités
    * Tests de dégranulations
    * ELISA
  • INSERM U1016 R.Mallone - Ingénieur d'étude

    2013 - 2014 Etude des lymphocytes T CD8 autoimmun dans le cadre du diabète de type I.

    * Sélection de clone T par marquage tétramère puis tri via ARIA III
    * ELISPOT
    * Typage PCR HLA
    * Isolement PBMCs
    * Culture cellulaire (clone T,lignées humaine, lignées murines...)
    * Cytométrie en flux sur Fortessa
  • CYTHERIS - Ingénieur de recherche

    2009 - 2013 * Mise en place plateforme cytométrie: CYAN ADP 9 couleurs + Hypercyt
    * Dosages anticorps et proteïques:méthode ELISA et par electro-chemi-luminescence (technologie MSD)
    * QPCR: LightCycler 480
  • Institut Pasteur - Stage M2

    Paris 2008 - 2009 Cytométrie en flux 8 couleurs, immunohistofluorescence, culture CHOs, expression de vecteurs (cellules et bactéries), coupes sur cryostat, PCR en temps réel au Light Cycler 480, hybridation in situ...
  • Institut Pasteur - Stagiaire

    Paris 2006 - 2008 Etude de l'homéostasie lymphocytaire T aprés stimulation pas l'interleukine 7.
    - Cytométrie en flux 8 couleurs (Cyan)
    - QPCR (light cycler 480)
    - Coupes sur cryostats
    - Immunohistochimie
    - Immunofluorescence
  • hôpital Necker - Stage licence

    2005 - 2006 de 7 mois - laboratoire de l'équipe Inserm avenir du docteur
    F. Geissmann - Hôpital Necker :
    Cytométrie en flux (Cyan ADP), PCR en temps réel, culture cellulaire...

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