Sandrine BOUCHÉ

En résumé

Entreprises

• Sanofi - Chef de projet en économie de la santé

  Paris 2012 - 2013 Missions : Aide à la décision stratégique
  Analyse internationale et synthèse des besoins des payeurs et des attentes des agences de santé (HTA-Health Technology Assessment).
  Réalisations :
  • Rédactions et présentations de 10 rapports HTA à des équipes projets internationales, pour aider à la décision stratégique du design des études de phases II ou III ou médico-économiques.
  • Rédaction de la partie HTA du pré « Core value dossier », choix du prestataire et validation du « Core value dossier » d’une nouvelle insuline.
  • Suivi de la législation dans les différents pays pour l’évaluation et le remboursement des dispositifs médicaux et des traitements co-dépendants
  
  Médicaments, Dispositifs médicaux, Traitements co-dépendants
  Aires thérapeutiques : Diabète, Maladies rares, Oncologie (cancer du poumon), Polype nasal, Maladie d'Alzheimer, Lupus érythémateux
  

• Haute Autorité de Santé - Chef de Projet Evaluation des Dispositifs Médicaux

  SAINT DENIS 2009 - 2011 Missions : Référent CNEDiMTS auprès des industriels
  • Expertise réglementaire, analyse et synthèse des dossiers de demande d’inscription de dispositifs médicaux au remboursement.
  • Gestion de groupes de travail d’experts professionnels de la santé.
  Réalisations :
  • Rédaction des synthèses et présentation à la CNEDiMTS : 23 dossiers d’inscriptions et réévaluations et 9 auditions
  • Rédaction des avis de la CNEDiMTS
  • Rédaction du rapport d'évaluation des hémostatiques chirurgicaux associé à la publication d'un article
  • Sélection et coordination d’un groupe de 9 experts en nutrition afin de statuer sur le thème « Faut-il des lignes génériques dans la LPPR pour les ADDFMS contenant des produits semi-élémentaires ? »
  • Suivi législatif au travers du journal officiel, de contacts avec le CEPS, de conférences et congrès
  
  Aires thérapeutiques: Nutrition, Orthopédie, Neurologie, Urologie, ORL, Substituts osseux, Hémostatiques chirurgicaux
  

• Merck Serono - Chef de Projet - Responsable d'une unité de pharmacologie

  Lyon 2000 - 2009 Missions : Gestion de projets, management et statistiques
  • Conception et mise en place de programmes de recherche précliniques d’antidiabétiques oraux.
  • Management d’une équipe de 3 techniciens.
  • Mission chez MERCK-SERONO Suisse de biostatistiques en oncologie : Approche de Pharmacocinétique de Population.
  Réalisations :
  • Encadrement, organisation et animation d’une équipe de recherche
  • Pilotage du projet préclinique d’une nouvelle cible pharmacologique à visée antidiabétique : transversal, multi-site et international.
  • Référent préclinique dans le groupe projet de développement clinique d’un antidiabétique oral (ADO) innovant.
  • Veille scientifique : bibliographie scientifique hebdomadaire, participation à des congrès internationaux (EASD, ADA, IDF…), interactions avec les KOL notamment universitaires et hospitaliers.
  • Référent biostatistiques précliniques du centre de recherche en France
  • Analyse d’une combinaison d’essais Cliniques de Phase I en Oncologie - Une Approche de Pharmacocinétique de Population.
  
  Aires thérapeutiques : Diabète, Dyslipidémie, Oncologie
  

• LIPHA - Ingénieur de recherche en pharmacologie - Diabète non-insulino-dépendant

  1997 - 2000 Mise au point et réalisation d’expérimentations précliniques in vivo et in vitro pour des programmes de recherche d’antidiabétiques oraux innovants

Formations

• Université Paris XI

  Paris 2007 - 2008 Master2 Méthodologie et statistique en recherche biomédicale

• Université Paris VII

  Paris 2000 - 2001 DEA Métabolisme énergétique et régulation nutritionnelle

• CNAM Paris : Conservatoire National Des Arts Et Métiers

  Paris 1990 - 1997 Ingénieur Biologie industrielle et agroalimentaire

Réseau

• Annabelle VICENTE

• Antoine DISSET

• Christelle BESSIS

• Lydia BODIN

• Marion ROSSO

• Massoud TOUSSI

• Mathieu FROIDURE

• Miyuki IWASO

• Nazéh NAILI

• Viviane ROFORT