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Sébastien ROSE

CERNOY

En résumé

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Mes compétences :
R&D
Santé
Chimie
Recherche
Qualité
API
Industrie pharmaceutique
Gestion de projet
Innovation
Management
Chimie analytique
Production
Stratégie d'entreprise
Business development
Bonnes Pratiques de Fabrication
Planification
Process
Optimisation des process
Relations clients
Chimie organique
Chimie pharmaceutique

Entreprises

  • AXYNTIS - Directeur R&D Groupe

    2014 - maintenant

  • MITRYCHEM - Directeur R&D

    Mitry-Mory 2011 - 2014 Participer à la définition des axes stratégiques de développement de l’entreprise (membre de la Direction Générale)
    Encadrer les unités de recherche de procédés, développement chimique, développement analytique, productions kilolab et pilote (25 personnes)
    Diriger les activités R&D pour la production de principes actifs (APIs) :
    • Identifier et sélectionner les principes actifs stratégiques
    • Etablir les programmes de Recherche et Développement (ressources, budgets, délais)
    • Coordonner les activités R&D jusqu' à la validation des procédés et l’enregistrement réglementaire des produits
    • Réaliser le transfert technologique aux échelles de production
    • Identifier et promouvoir des technologies innovantes à fort potentiel industriel
    • Mettre en place des accords avec des partenaires privés et publics
    • Assurer la prospection et le suivi d’une activité de sous-traitance

  • CEPHALON Inc. - Director, Chemical Process R&D

    2002 - 2011 Membre du comité de direction du site et du comité d’audit FDA
    Diriger les activités R&D de la sélection des molécules aux enregistrements réglementaires :
    • Gérer une équipe locale de 15 personnes et les partenariats externes
    • Encadrer et coordonner les équipes projets internationales (USA-France)
    • Définir les programmes et budgets R&D
    • Coordonner les activités avec les services analytiques, formulations, toxicologiques et cliniques, réglementaires
    • Diriger la production des lots précliniques et cliniques
    • Diriger la recherche de procédés de seconde génération jusqu’au dépôt de brevets
    • Implanter et valider des nouveaux procédés pour commercialisation
    • Définir la politique qualité GMP de la production à la libération des lots cliniques d’APIs

  • Orsymonde (Laboratoire L. LAFON) - Responsable Développement Chimique

    1996 - 2001 Gestion de projets et d’équipes R&D (8 personnes) liés au développement de procédés de fabrication d’APIs. Transferts technologiques de production.

Formations

Réseau

Annuaire des membres :