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Sonia TAVENAUX

LONGJUMEAU

En résumé

Celà fait 25 ans que je travaille dans le milieu de la pharmacie au sein du groupe Sanofi puis Covance. Je suis titulaire d'un DUT de Chimie qui m'a permis de débuter ma carrière en tant qu'Analyste de Laboratoire en Toxicologie dans le respect des BPL, pour ensuite faire partie du groupe de Développement Analytique, ou j'ai acquis une expérience en Contrôle Qualité dans le respect des BPF.
J’ai ainsi une bonne pratique des techniques chromatographiques (phases liquides et gazeuses) et des analyses physico-chimiques (Potentiométrie, IR, Coulométrie, UV), dans le respect des BPL et BPF.
La validation et le transfert de méthode, le suivi et le contrôle analytique des matières premières à toutes les phases de synthèse, font partis de mon quotidien.
De plus, je suis responsable de la gestion des procédures au sein du laboratoire, de leur élaboration à la communication aux salariés.
Ainsi, j’ai toujours évolué dans un environnement exigeant et réglementé, qui nécessite une grande rigueur. Mon sens de l’organisation et ma capacité à gérer efficacement mon travail au quotidien me permettent de respecter les délais impartis tout en garantissant la qualité du travail.
J’ai toujours fait partie d’une équipe et assuré une bonne communication entre les différents techniciens qui interviennent sur les analyses.

Mes compétences :
BPL
BPF
Validation
CPG
HPLC
Analyses physico chimiques

Entreprises

  • PCAS (Produits Chimiques Auxiliaires et de Synthèse) - Technicienne de laboratoire au Contrôle Qualite

    LONGJUMEAU 2016 - maintenant Effectuer les analyses GMP des matières premières, intermédiaires et Produits finis au sein du laboratoire de Contrôle Qualité
  • Covance - Technicien de laboratoire en analyse

    Princeton 2010 - 2016 Réalisation des analyses physico-chimiques en laboratoire de contrôle qualité dans le respect des BPF(GMP) et validations
    Réalisation des analyses formulation : Mise au point et validation des méthodes analytiques selon les BPL
    Mise au point et validation du test DPRA
    Contrôle qualité : Gestion des procédures, Contrôle qualité des études réalisées
    - Maintien du statut BPF et BPL des équipements et des applications informatiques
    - Préparation et participation aux audits qualité et aux inspections ANSM et FDA
    Sécurité – Environnement : Mise en œuvre des consignes en vigueur et participation à leur rédaction

  • Sanofi-Synthélabo puis Sanofi Aventis - Technicien de laboratoire en analyse

    1999 - 2010
  • Synthelabo Recherche - Technicien de laboratoire en analyse

    1990 - 1999

Formations

Pas de formation renseignée

Réseau

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