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Chiltern
- Attachée de Recherche Clinique (outsourced)
2009 - maintenant
2013- : Monitoring de 4 études Phase I à III - Oncologie
Sélection, MEP d'une étude de phase II - Oncologie
2011-2013 :Monitoring de 4 études Phase I à III - Oncologie
2010-2011: Monitoring d'une étude de Phase III sur un produit thérapeutique annexe - Gynécologie - Fertilité
2009- 2010: Sélection - Mise en place - Monitoring d’études post-marketing en neurologie et hématologie.
Coordination de 2 études internationales
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Unité de Pharmacologie Clinique - Centre d'Investigation Clinique de Rennes
- Stagiaire Attachée de Recherche Clinique
2008 - 2008
Monitoring d’essais cliniques en neurologie (soins intensifs) et hématologie
Visites de mise en place / suivi / clôture, suivi des SAE, émissions de queries, saisie des données (SAS) ; monitoring de CRF électronique.
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Bayer Schering Pharma - Loos (59)
- Stagiaire Attachée de Recherche Clinique
2008 - 2009
Sélection - Mise en place d’une étude post-marketing en hématologie ;
Co-monitoring d’études post-marketing en neurologie et d’essais cliniques de phase II et III en oncologie ;
Création et mise en place de tableaux de suivi d’études.
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CLCC Centre Oscar Lambret - Lille.
- Stagiaire Technicienne de Recherche Clinique
2007 - 2007
Gestion d’une étude observationnelle en oncologie (800 patients)
Inclusions, suivi de patients, recueil de données.
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Service de Médecine Interne - Hôpital Claude Huriez - Lille.
- Stagiaire Attachée de Recherche Clinique
2007 - 2007
Cogestion d'études cliniques en oncologie / Constitution d'un observatoire rétrospectif (mission d'ARC itinérant),
Screening, inclusions, suivi de patients, recueil de données, déclaration de SAE.
