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Sorek AXELLE

AIX-EN-PROVENCE

En résumé

Jusqu'à maintenant j'ai travaillé dans les laboratoire industriels (pharmaceutiques et alimentaires) en tant que technicienne sur des postes et fonctions variés (biochimie, chimie analytique, biologie cellulaire, bactériologie, production, R&D, validation, qualité....).

De part mon expérience au sein des différentes entreprises dans lesquelles j'ai travaillé, j'ai connu / mis en place et/ou participé à la mise en place de divers projets Qualité. Dès lors, ce domaine m'a parût être une évidence. Depuis, j'ai repris une année d'étude supplémentaire afin de devenir Responsable QHSE dans un secteur qui à toujours été ma passion : l'industrie

Mes compétences :
Biologie cellulaire
HPLC
Lean management
Biochimie
Chimie analytique
Quality management
RMN
Management
Audit interne
Bactériologie/microbiologie
CPG ou PGC
Carte de contrôle
Immunologie
Sécurité
Kanban et l'optimisation de la production
Kaizen
Environnement et développement durable
Cartographie des processus
ELISA
Chimie organique
ISO 14001
ISO 17025
ISO 26000
OHSAS 18001
GMP
BPL
Analyse de risque
Norme ISO 9001

Entreprises

  • Onet Technologie - Comex Nucléaire - Coordinatrice QSE

    2017 - maintenant - Vérification de Dossier de Réalisation de Travaux (DRT) et Rapport de Fin d'Intervention (RFI) selon la NT 85-114
    - Traitement et suivi des réclamations clients, des plans d'action, des actions correctives (FAC) et préventives (FAP)
    - Traitement et suivi des Fiche de Non Conformité (FNC)
    - Traitement et suivi de la satisfaction client (FEP)
    - Analyse des performances et suivi des indicateurs
    - Audit Qualité de chantier sur CNPE en zone et hors zone
    - Visite Sécurité de chantier sur CNPE en zone et hors zone
    - Mise à jour du système documentaire
    - Mise à jour de procédures en prenant en compte les changements apportés par l'ISO 9001:2015
    - Veille réglementaire et normatives
    - Accueil Qualité nouveaux arrivants
    - Veille au maintien des certifications qualité
  • Atalian - Ingenieure QSE

    Vitry-sur-Seine 2014 - 2015 Q/S/E Agence Région PACA :
    - Gestion du Système de Management de la Qualité et de la Sécurité (SMQ/SMS) région PACA (4 agences : Nice, Les pennes Mirabeau, Toulon, Fos sur mer),
    - Traitement et suivi des non-conformités, actions préventives et correctives,
    - Gestion et suivi des salariés suite aux accidents de travail (enquête, suivi, arbre des causes, appel des salariés, gestion des prolongation, émission de réserves, ...),
    - Gestion/Suivi/Planification/Mise en place des audits internes (ISO 9001, ISO 14001, OHSAS 18001, MASE)
    - Traitement et suivi des indicateurs QSE (Tf-Tg, causerie, visite, audits, satisfaction client, ...)
    - Suivi des formations, habilitations de personnel et visites médicales
    - Management indirect et Définition des objectifs qualité /sécurité des chargés clientèle (environ une quinzaine de personne)
    - Conduite de réunions QHSE
    - Participation aux CHSCT
    - Management de personne

    Q/S/E Exploitations - Sites clients :
    - Suivi de l'évaluation de la satisfaction client,
    - Création du dossier d'exploitation pour les ouvertures de sites,
    - Animation des réunions du dossier d'exploitation pour les ouvertures de sites,
    - Inspections de sites,
    - Participation, planification et suivi quotidien des visites QSE avec les exploitations,
    - Participation et animation des COPIL client et réunion QSE client/agence
    - Gestion de la sécurité (création et animation de causeries, audits et visites sécurité clients)
    - Gestion de la qualité documentaire exploitation et de la qualité des prestations,
    - Présentation aux clients des outils de contrôle et d'échanges "Atalian"
    - Visite préalable de chantier et analyse de risques
    - Participation au plan de prévention voir rédaction des plans de préventions
    - Gestion des remontées de situations dangereuses
  • Sogeti High Tech - Adjointe QHSE et Responsable Qualité Projet

    TOULOUSE 2012 - 2013 Audits internes ISO 9001, EN 9100, MASE et audits projets
    - Gestion de la sous-traitance (PdP, PPSPS, évaluation des sous-traitants…)
    - Gestion de la satisfaction client (Non conformité, action corrective et suivi)
    - Mise en place, formation et accueil QHSE et RH des nouveaux arrivants
    - Rédaction et communication de procédures, plan qualité, …
    - Mise en place du MASE (Rédaction PASE et diverses procédures, audits, …)
    - Détermination des exigences contractuelles et rédaction matrice des exigences pour la gestion de projet
    - Normes EN 9100, ISO 9001, AQAP 2110, MASE, CEFRI
    - Rédaction d'une thèse professionnelle : "Etude de la mise en place du Lean dans les industries. Comment accompagner les salariés vers le changement tout en maintenant leur enthousiasme t leur motivation lors de la mise en place de cette démarche d'amélioration continue ?"
    - Mise à jour de l’EVRP
  • Immunotech - Technicienne de laboratoire - Service Biochimie

    Marseille 2010 - 2011 - Purification d'Ac,
    - Couplage Ac/Fluorochromes,
    - Activation fluorochromes,
    - Utilisation d'AKTA,
    - Travail en ZAC,
    - Travail et gestion des stocks sous IV Shift,
    - Package de colonne de chromatographie,
    - Fabrication de tampons en grosses quantités (5L à 400L),

    - Rédaction d'instruction de travail,
    - Mise en place du KAIZEN (Lean, 5S, KANBAN,…)
    - Mise en place d’une instruction de normalisation du « ménage / de rangement » des différents postes de travail de l’entreprise (en collaboration avec le Resp. Sécurité
  • Immunotech - Assistante qualité en validation industrielle

    Marseille 2010 - 2010 - Validation (QI, QO, QP) et mise en place d’un protocole d’utilisation pour un lyophilisateur CLS 300
    - Validation (QI, QO, QP) et mise en place d’un protocole d’utilisation pour une visseuse DARA
    - Validation (QI, QO, QP) et mise en place d’un protocole d’utilisation pour une machine de distribution COMAS
    - Validation (QI, QO, QP) et mise en place d’un protocole d’utilisation pour une machine de distribution ROTA
  • Rousselot - Technicienne de laboratoire R&D

    2009 - 2010 - Veille technologique
    - Gestion de projet : Etude du séchage des gélatines par le biais des transpositions d’échelles due à un problème technique sur les chaines de productions (Laboratoire > Chaîne industrielle)

    Gestion de projet = Etablissement de planning, budget, matériel, conduite de réunion, réalisation des expériences, ...
  • Rousselot - Technicienne de laboratoire R&D

    2008 - 2009 - Veille technologique
    - Gestion de projet : Sur la stabilité des Peptan® en solution
    (*nutraceutique à base de collagène hydrolysé)

    Gestion de projet = Etablissement de planning, budget, matériel, conduite de réunion, réalisation des expériences, ...


    Travail sur : Infra-rouge, HPLC, CPG, Turbidimètre, Spectrophotomètre UV-Visible,
  • Faculté de pharmacie - Rouen - Technicienne de laboratoire R&D

    2007 - 2007 - Étude de la libération d’albumine par des sphères de cyclodextrines : méthode des plans d’expérience à la faculté de recherche en pharmacie de Rouen (76). Référent Mme Cécile Barbot.

    - Mise au point d’un nouveau dosage des glucides dans les urines par Chromatographie Phase Gazeuse à la faculté de recherche en pharmacie de Rouen (76). Référent M. Philippe Vérité.

Formations

  • Cesi

    Aix En Provence 2012 - 2013 Mastère QSE

    Année validée avec les félicitation du jury
  • Faculté De Pharmacie La Timone (Marseille)

    Marseille 2008 - 2009 Licence des Industries chimiques et pharmaceutiques

    Obtenu
  • Lycée Jean Baptiste Delambre

    Amiens 2006 - 2008 BTS Bioanalyses et contrôles

    Obtenu
  • Lycée St Dominique

    Pau 2005 - 2006 Bac STL bgb

    Science et Techniques de Laboratoire - Biochimie Génie Biologique (STL bgb) - Obtenu avec mention Bien

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