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Stéphane COLINET

NANTES

En résumé

Bonjour,

Voici quelques lignes pour me présenter.

Je suis diplômé du Master intitulé les médicaments issus des biotechnologies de la faculté de pharmacie de Chateney-Malabry. J'ai acquis une expertise sur le développement de médicaments issus des biotechnologies au cours de mes 7 ans d'expériences. Durant ces années j'ai eu la chance d'évoluer dans des contextes de travail diversifiés (start-up, industrie pharmaceutique, recherche publique).

J'ai souhaité orienter mon parcours professionnel sur la promotion des médicaments en validant le diplôme de visiteur médical.
Je suis actuellement en poste en tant qu'ingénieur technico-commercial pour le secteur ouest. Je suis chargé de promouvoir la vente de produits pour le diagnostic in vitro pour les laboratoires hospitaliers. J'assure des missions de service auprès de mes interlocuteurs qui sont les médecins biologistes et les techniciens des laboratoires hospitaliers et des laboratoires HLA des EFS.

Cordialement.

Mes compétences :
Virologie
Biochimie/microbiologie
Biologie moléculaire
Biotechnologies
Contrôle qualité
SDS
Microsoft Word
Microsoft PowerPoint
Microsoft Excel

Entreprises

  • New England Biolabs - Ingénieur technico-commercial

    2016 - maintenant

  • Bionobis - Responsable technico-commercial secteur ouest

    2014 - maintenant Depuis plus de 10 ans, la société BioNoBis commercialise des réactifs, des consommables et des automates destinés aux laboratoires hospitaliers, aux laboratoires privés.

    BioNobis a développé un savoir faire en biologie moléculaire, notamment pour le typage HLA de patients. Au-delà du rôle de fournisseur BioNobis est un partenaire privilégié pour les laboratoires hospitaliers par sa prestation de service spécialisée répondant aux impératifs des laboratoires.

    Mes fonctions:
     Gestion du portefeuille clients existant (laboratoires hospitaliers, laboratoires HLA des EFS)
    CA 900 K€
     Prospection selon la politique commerciale établie
     Rédaction des offres de prix et des réponses aux appels d’offres
     Formations théoriques et techniques des biologistes et techniciens
     Mise en place de démonstration(automates et réactifs)
     Suivi des mises à jours réactifs et logiciels.
     Gestion des mises à jour de logiciel et automate pour les laboratoires hospitaliers
     Résolution des réclamations clients et rédaction de procédures suite aux besoins exprimés
    par les clients

  • AFFILOGIC - Responsable de la plateforme

    NANTES 2010 - 2013 (3 ans) CDI fonction : ingénieur/ responsable de la plateforme à Affilogic,
    1er salarié de la start-up
    Responsable de la plateforme de génération d'une nouvelle classe de protéines d’affinité : les Nanofitines® à Affilogic qui est une société de biotechnologie basée à Nantes.
    Les Nanofitines® sont aujourd'hui utilisées avec succès dans diverses applications in vitro :
    - immunodétection,
    - chromatographie d'affinité,
    - immunolocalisation

    Responsabilités :
    * Amélioration continue du procédé, résolution de problèmes ;
    * Production et purification de protéines recombinantes (Nanofitines) à partir d'E. Coli
    Etude des interactions protéine-protéine (ELISA, Biacore, Octet RED96 de Fortebio)
    * Contrôle qualité des Nanofitines avant envoi aux clients :
    (spécificité du binding, contrôle de la pureté par chromatographie d'exclusion et SDS-PAGE,
    élimination des endotoxines, mesure d'affinité par Octet Red96, étude de stabilité)
    * Mise en place de dossier de lots et des procédures opératoires dans l'entreprise
    * Rédaction de rapports d'activités pour les clients ;
    * Encadrement de deux techniciens

    Référent: Olivier KITTEN, président d'Affilogic 02.51.12.56.95/ olivier@affilogic.com

  • CNRS - Ingénieur d'étude

    Paris 2009 - 2010 Dans le cadre d'un projet de valorisation :
    Générer à partir du criblage d'une banque de variants des protéines d'affinité, les Nanofitines® pour une utilisation comme un outil pour le diagnotic par imagerie des myélomes multiples et du traitement par radioimmunothérapie.

    Dans le cadre de la création d'une entreprise qui exploite la recherche développée
    Mettre au point pour les besoins de l'entreprise un protocole rapide et fiable pour le criblage de banque de variants.

  • Institut Pasteur - Ingénieur d'études

    Paris 2008 - 2009 Dévelopement pour une multinationale dans le cadre d'un projet collaboratif d'un nouvel outil innovant pour la purification par affinité des IgG humaines.
    Les Nanofitines®, protéines d'affinité ont été criblées à partir d'une banque de variants. Elles sont capables de résister aux conditions de cleaning-in place pour la purification par affinité d'anticorps monoclonaux humain.
    Champs d'application utilisés :
    - Biologie moléculaire (mutagénèse dirigée, construction de plasmides avec étiquette pour la mise au point d'un crible)
    - Production de protéines recombinantes dans E Coli
    - Etude des interactions protéine-protéine (ELISA, Biacore, Western blot)
    - Etude de la résistance des Nanofitines® aux conditions de cleaning-in-place (dichroïsme circulaire, Biacore, suivi de la capacité de capture des IgG en fonction des cycles de nettoyage)
    - Mise en place d'un crible pour la recherche de mutants résistants (Cofi-blot)
    - Résolution de la structure 3D des Nanofitins séletionnées par rayon X (code PDB : 2XIW)

  • Sigma-Aldrich - Technicien production

    St quentin fallavier 2008 - 2008 Synthèse d'oligonucléotides ADN, ARN
    Marquage des oligos ou sondes (TAMRA, Digoxigenine, Biotine,...)

  • Généthon - Ingénieur stagiaire

    Ivry 2007 - 2007 Stage de fin d'étude de 7 mois au sein de l'équipe "Développement et validation de méthodes analytiques"

    j'ai été chargé d'optimiser et valider une méthode de contrôle qualité des produits de thérapie génique à usage pré-cliniques et cliniques.
    Cette méthode concerne la détermination du titre infectieux des vecteurs viraux de nouveaux sérotypes AAV par PCR quantitative.
    Tâches réalisées :
    - Recherche de lignées cellulaires adaptées pour le tropisme des vecteurs AAV
    - Optimisation des conditions pour l’infection de vecteurs AAV
    - Analyse statistique des résultats pour la validation des paramètres (linéarité, fidélité) par PCR quantitative

  • Sanofi-Aventis - Stage

    Paris 2005 - 2005 à Sanofi-Aventis département Cardiovasculaire service Recherche Amont (Chilly-Mazarin)
    * Développement et validation d'un criblage avec le cytomètre de flux Guava sur des inhibiteurs de kinases

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