Mes compétences :
Génétique
Génotypage
HRM
Sequençage
Entreprises
L'institut du thorax, INSERM UMR1087
- Chef de projet de recherche translationnelle
2013 - maintenantChef de projet VaCaRMe
www.vacarme-project.org
CIC THORAX GENETIQUE, l'institut du thorax
- Chef de projet de recherche translationnelle
2011 - 2013• Identification des problématiques de recherche (Interaction entre chercheurs et cliniciens)
• Rédaction protocole de recherche et Proposition aux appels d’offres (ANR, DGOS, Fondation, Associations…)
--> Obtention de 6 financements de recherche en 24 mois (900 000€)
• Evaluation et Gestion budgétaire des projets
15 budgets actifs : 3 000 000€ (solde actuel : 1 221 000€)
• Gestion réglementaire et administrative des projets
• Mise en place des projets : coordination CHU / INSERM
• Management de projet (mise en place de réunion de travail, de réflexion stratégique, suivi du projet, rédaction de bilan intermédiaire)
• Management d’équipe (5 attachées/infirmières de recherche clinique, 1 secrétaire)
• Formation du personnel de recherche clinique à la génétique
• Constitution des e-CRF et suivi de la qualité des données saisies sur Integralis (base de données clinique et moléculaire)
• Présentation des travaux en congrès
• Rédaction et publication d’articles scientifiques
• Veille Scientifique
INSERM U915 l'institut du thorax
- Doctorante
2007 - 2010Depuis 2007 : Institut du thorax, Nantes, France
Thèse dans l’équipe de génétique du Dr JJ. Schott.
• Identification des gènes impliqués dans les troubles du rythme cardiaque héréditaires associés à un fort risque de mort subite.
- Approche gène candidat : recherche de mutations rares sur des cohortes de patients (plus de 300 patients testés par gène) et évaluation de leur fréquence dans une population contrôle (1000 individus)
- Approche familiale : étude de la ségrégation d’un locus chromosomique morbide au sein d’une grande famille et identification du gène responsable de la pathologie.
- Recherche de grands réarrangements chromosomiques par CGH array
• Développement d’outils de gestion des bio-collections (sang et ADN) avec pour objectif la création d’un centre de ressources biologiques
- Elaboration d’une base de données de l’ensemble des échantillons biologiques disponibles au sein de l’équipe de recherche (7000 échantillons).
- Mise en place d’une procédure de management et de suivi de ces échantillons (stockage, traçabilité, qualité, conformité)
• Participation à la création d’une base de données clinique et moléculaire
2006-2007 : Stage de Master 2 (8 mois)
• Génétique de l'insuffisance veineuse par approche familiale
• Séquençage du gène RyR2 sur un modèle canin de mort subite
• Etude transcriptomique de biopsies cardiaques canines
Mai-Juin 2006 : Stage de Master 1 (6 semaines)
• Recherche de réarrangements géniques par MLPA (Multiplex Ligation Dependant probe Amplification) dans deux syndromes pour lesquelles 70% des patients ont un diagnostic moléculaire négatif.
