Mes compétences :
UPLC, HPLC, CPG, techniques de préparation d'échan
Spectroscopie: RMN, IR, spectrométrie de masse, ab
Logiciels: Empower, Choméléon, et R
Microsoft Excel, Word, PowerPoint
Entreprises
Septodont
- Chargée Assurance Qualité Produit
Saint Maur des Fossés Cedex2018 - 2019Traiter les anomalies de stabilités sur l’ensemble des produits Septodont. Réaliser les investigations en collaboration avec les services : Affaires médicales, laboratoires de contrôle, R&D.
Gérer les dérogations et investigations des déviations du laboratoire de contrôle.
Support transverse sur d'autres activités du service AQ Produit (traitement réclamations clients, déviations environnement ...)
Septodont
- Chargée de support Optimisation Analytique
Saint Maur des Fossés Cedex2017 - 2018Vérification et validation des données analytiques des études de stabilités. Gestion anomalies de stabilités. Validations de nettoyage. Validations de process. Gestion des réclamations clients. Participation au planning hebdomadaire. Participation aux auto-évaluations.
Saint Maur des Fossés Cedex2016 - 2017Vérification et validation des données analytiques en vue de la libération des lots. Ouverture et suivi des déviations. Investigations laboratoire. Participation aux mises à jour documentaires. Gestion et qualification des équipements. Formatrice à la revue de données analytiques.
Genethon
- Chargée assurance qualité produit
Ivry2016 - 2016Participer activement à la correction et à la validation des données liées au contrôle qualité générées sur les lots produits. Suivre les analyses réalisées pour la libération du lot, les analyses réalisées dans le cadre des études de stabilités, les analyses réalisées dans le cadre de validations. Participer à la gestion des anomalies.
Sgs
- Cadre technique AQ - Responsable revue de données chimie
Arcueil2015 - 2016Gérer la vérification de données analytiques liées aux activités de contrôle qualité de routine (libérations MP/ PF/ stabilités). Vérifier calculs, réactifs, respect du protocole opératoire client ou de la monographie (PE, USP, JP)… Effectuer la validation informatique sur le LIMS.
Participer à la formation des techniciens concernant la rédaction des analyses et/ou la saisie sur le LIMS.
Vérifier les nouvelles trames d’analyses rédigées avant mise en service.
Assurer la communication aux clients des retards de rendu des résultats.
AR2i
- Analyste chimie analytique
2015 - 2015Contrôle qualité:
Identification des matières premières (principe actif. conservateurs. excipients)
Dosage des matières premières
Recherche et dosage des impuretés
Recherche et dosages des substances apparentées
Analyse de l'absorbante en UV et visible
Test de dissolution in vitro
Titrations potentiometiques etc
Ethypharm
- Stagiaire
SaintCloud2014 - 2014Etude de dégradation forcée, mise au point et validation d'une méthode UPLC/UV pour le dosage des produits de dégradation du Baclofène dans les comprimés ALPADE (alcoolisme patient dependant).
Compétences acquises :
Familiarisation avec l'environnement d'une entreprise pharmaceutique. Mise en place d'études ainsi que rédaction de la documentation associée (protocoles d'études, analyses rédigée selon BPF et rapports d'études). Autonomie vis-à-vis du logiciel Empower. Travail en équipe.
Laboratoire de pharmacochimie, Hôpital Cochin
- Stage
2013 - 2013Optimisation et validation de la première Méthode HPLC/FLUO pour la quantification d'un nouvel anticancéreux : l'abiratérone, chez des patients atteints du cancer de la prostate.
Compétences acquises :
Maitrise de cette technique analytique dans sa mise en œuvre et spécificité.
Utiliser les outils informatiques nécessaires au pilotage de l'appareil (logiciel Chroméleon) et aux traitements des données. Autonomie et rigueur.
Master 2 Professionnel Science de la vie et de la santé,
mention Sciences du médicament,
spécialité Pharmacochimie,
parcours Analyse des aliments et des eaux destinés à la consommation humaine.
