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Sylvain CONTIÉ, PHD

Sées

En résumé

J’ai consacré mon apprentissage et mon parcours professionnel (7 années) à différents domaines du diagnostic in vitro (DIV) : recherche de biomarqueurs par les modèles animaux et la bioinformatique, développement et validation bio-analytique, et instrumentation pour les tests biologiques. Au cours de mon évolution, j’ai pu expérimenter en détail les aspects techniques, scientifiques, ingénieriques et stratégiques de ce domaine, ce qui me permet de gérer chaque projet de façon intégrée et cohérente avec une vision globale. Je porte également un intérêt particulier aux nouvelles technologies du DIV (sondes synthétiques, détection "label-free"...) et à son évolution règlementaire.

Mes compétences :
Diagnostic In Vitro
ELISA
bioanalyse
expérimentation préclinique

Entreprises

  • Elitech Clinical Systems - Responsable R&D

    Sées (61500) 2018 - maintenant

  • Elitech Group - Directeur Adjoint R&D

    2014 - maintenant

  • PixinBio SAS - Responsable du Développement Bioanalytique

    2010 - 2012 Activité de la société :
    Développement d’une technologie miniaturisée de diagnostic in vitro multiplex, basée sur des puces microélectroniques (matrice de photodiodes modifiées pour la détection en chimiluminescence), pour la quantification de toxines, bactéries et biomarqueurs

    Responsabilités :
    - Développer / optimiser les performances analytiques de la technologie
    - Guider le développement des technologies périphériques (encapsulation des puces, chimie de surface par plasma/CVD, fonctionnalisation biologique par spotting, microfluidique, interface logicielle) pour assurer leur compatibilité avec la bioanalyse et les contraintes de production
    - Générer / sécuriser la propriété intellectuelle

    Activités :
    - Aide au montage et suivi de dossiers de financements / subventions (Oséo, CIR, DGA, FP7)
    - Management de projets et d’études (roadmap, Gantt, budgets, plans d’expérience, statistique)
    - Elaboration de propositions techniques et commerciales pour les partenaires et les clients
    - Développement analytique et optimisation de tests ELISA
    - Optimisation des processus de production des biopuces et de développement analytique
    - Aide au développement de la cartouche de test (analyse fonctionnelle, conception)
    - Management des risques opérationnels, Contrôle Qualité
    - Formation et coordination opérationnelle de l’équipe
    - Mise en place de la documentation expérimentale (bonnes pratiques, protocoles, workflows, feuilles de données, troubleshooting)
    - Rédaction scientifique et veille technologique (brevets, littérature spécialisée, workshops)

    Réalisations :
    - Réduction de la durée des tests (20-60 minutes selon le test)
    - Multiplexage de plusieurs tests sur la puce
    - Amélioration de la sensibilité des tests (< pM)
    - Partenariat avec un grand compte et obtention d’un financement Oséo-FUI (>1 M€)
    - Miniaturisation du système à l’échelle microfluidique
    - Automatisation du traitement du signal (programmation de macros pour filtrer les artéfacts)
    - Publication d’un article

  • Inserm U664 - Mécanismes et traitements des métastases osseuses - Assistant AQ en études précliniques BPL (stage Master Pro)

    2006 - 2006 Activité du laboratoire:
    Physiopathologie, Diagnostic et Traitement des Maladies Osseuses (recherche interne et prestation de service de développement préclinique)

    Responsabilités :
    Travailler sur les composantes critiques du processus « études précliniques » pour le rendre conforme aux exigences des BPL, bioéthiques et règlementaires

    Activités :
    - Implémentation des BPL aux activités d’étude préclinique
    - Rédaction de SOP dans le respect des recommandations bioéthiques, d’hygiène et de sécurité
    - Evaluation des risques professionnels et campagne de sensibilisation
    - Interfaçage du laboratoire avec les instances bioéthiques (CREEA) et règlementaires (DDSV) pour les études précliniques (soumission et discussion des protocoles d’études, dossier d’agrément pour le laboratoire, demandes d’autorisation pour les expérimentateurs)
    - Conduite d’études précliniques d’efficacité (plan d’étude, manipulations sur l’animal, analyse)

    Réalisations :
    - Conformité des études précliniques avec les exigences des parties prenantes et règlementaires
    - Pérennité des activités de sous-traitance menées pour l’industrie pharmaceutique

  • CCBR-Synarc - Chargé de projet R&D junior (CIFRE)

    2006 - 2010 Activité de la société:
    Développement et dosage de biomarqueurs pour les essais cliniques de traitements des pathologies métaboliques et cancéreuses. Accréditation CAP (College of American Pathologists)

    Responsabilités :
    - Mener le développement complet d’un biomarqueur de maladies osseuses et cancéreuses (exploration fonctionnelle, développement/validation de tests diagnostiques, validation clinique)
    - Découvrir des biomarqueurs connexes par analyse bioinformatique et établir de nouvelles signatures de pathologies cancéreuses
    - Générer / sécuriser la propriété intellectuelle

    Activités :
    - Management d’études et de projets (plans d’expérience, analyse statistique, Gantt)
    - Développement analytique de tests diagnostiques (ELISA, RT-PCR, IHC) incluant la sélection des séquences-cible et des sondes
    - Validation analytique selon les recommandations ICHQ2 et FDA
    - Veille / rédaction d’articles scientifiques et de brevets
    - Etudes sur différents modèles in vivo (ostéoporose par OVX, tumorigenèse sous-cutanée, métastases par voie i.v.)
    - Imagerie in vivo (radiographie, tomographie, bioluminescence) et in vitro (microscopie conventionnelle et en fluorescence)
    - Criblage et analyse de bases de données génomiques

    Réalisations :
    - Validation de plusieurs tests diagnostiques pour la recherche préclinique ou clinique
    - Publication de plusieurs articles, présentation de posters en conférence internationale
    - Apport de nouvelles approches techniques (RT-PCR spécifique du compartiment stromal / tumoral, prélèvement sanguin submandibulaire pour analyse cinétique, plans d’expériences)
    - Publication d’un brevet

  • Université Claude Bernard Lyon 1 - Formation en conduite d’études de toxicologie préclinique (Stage Master Pro)

    Villeurbanne cedex 2005 - 2005 Mission :
    Pilotage d’une étude de toxicologie préclinique durant 2 mois dans le cadre d’une formation à la sécurité préclinique

    Activités :
    - Mise en place et rédaction d’un plan d’étude, du protocole d’étude et des procédures
    - Manipulations sur les animaux, relevé des données, analyses statistiques
    - Rapport d’étude selon les recommandations ICH S5

  • CNRS U5018 - Assistant de recherche en études précliniques

    2004 - 2005 Activité du laboratoire:
    Neurobiologie, Plasticité Tissulaire et Métabolisme Energétique

    Responsabilités :
    Conduire les études d’exploration fonctionnelle in vivo dans un projet de recherche sur la régulation cérébrale du métabolisme énergétique à partir de souches murines transgéniques

    Activités :
    - Microchirurgie (cathétérisme intra-carotidien à demeure)
    - Cannulation intra-cérébro-ventriculaire par stéréotaxie
    - Injection, perfusion et prélèvement de sang
    - Fixation trans-cardiaque, prélèvement d’organes et de tissus
    - Immunohistochimie sur coupes flottantes, microscopie conventionnelle et confocale, analyse d’image

    Réalisations :
    - Publication de plusieurs articles

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