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Thomas SQUEDIN

LES ULIS

Electionseuropéennes 2024

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En résumé

Bonjour et bienvenu sur mon profil.

Docteur en Pharmacie de la Faculté de Pharmacie de Lille II, j'ai comlplété mes études avec un Master II Pro "Contrôle Qualité des Médicaments de synthèse, d'origine naturelle et issus des biotechnologies" à la Faculté de Pharmacie de Châtenay-Malabry (Université Paris XI)

Atouts : Des expériences dans des environnements très différents (Biotechnologie, Façonnier, DM / Qualité, Validation, Contrôles ...)

Différences : Conjuguer mes compétences acquises avec la réalité du terrain et un parcours riche en secteur Qualité / Validation démontrant une capacité d'adaptation nécessaire au monde pharmaceutique.

Mes expériences en Industrie Pharmaceutique me poussent tous les jours à aller plus loin pour la qualité des médicaments et la sécurité de patients.

Mes compétences :
Informatique
Réglementaire et pharmacovigilance
Environnement
Contrôle qualité
Assurance qualité
Biotechnologie
Production

Entreprises

  • LFB Biomédicaments - Pharmacien / Adjoint Validation Technique

    LES ULIS 2017 - maintenant Équipier projet (lyophilisateur, machine de chargement / déchargement automatique de flacons ...).
    Gestion / maintien de l'état validé d'équipements.
    Validation du nettoyage / de la stérilisation / de la décontamination.
    Participation à l'amélioration continue.

  • Abylsen - Pharmacien Consultant

    Paris 2015 - 2017 Assure des prestations d’ingénierie et de conseil en technologies innovantes.
    Prise en charge des projets, optimisation de performance opérationnelle.
    Accompagnement des clients dans la construction d’avantages concurrentiels décisifs.

  • LFB Biomédicaments - Pharmacien / Adjoint Validation Technique

    LES ULIS 2013 - 2015 Service Validation Technique
    Gestion / maintien de l'état validé des divers équipements : chromatographie, nanofiltration, ultrafiltration, cuves, stations CIP/SIP.
    Validation de nettoyage.
    Equipier validation sur la mise en oeuvre des référentiels FDA sur des équipements liés à un procédé complet de fabrication : création d'une documentation de validation plus robuste, gestion de prestataires, respect des planning...
    Participation à l'amélioration continue.

  • Macopharma - Pharmacien / Qualiticien

    2013 - 2013 - Création du cadre réglementaire de la validation via les processus ISO 9001 (Politique, procédure, SOP, PDV et template),
    - Gestion documentaire,
    - Création d'une architecture processus + documents,
    - Gestion entrées nouvelles matières / nouvel article

  • LFB Biomédicaments - Pharmacien Adjoint AQ Opérationnelle, Dérivés lyophilisés

    LES ULIS 2011 - 2012 En secteur aseptique:
    - Gestion des déviations, CAPA ...
    - Réalisation d'analyses de risque,
    - Réalisation d'auto inspection et action suite à audit,
    - Participation aux modifications réalisées en production,
    - Participation aux revues qualité produit
    - Préparation à l'arrêt technique, son suivi ainsi qu'aux conditions de reprise,
    - Assurance de l’évolution de la documentation qualité en conséquence,
    - Approbation des documents opérationnels liés aux procédés,
    - Participation a l’approbation des documents de qualification et de validation,
    - Participation à la collectes de données et aux indices du service,
    - Participation aux projets site et inter sites,
    - Réalisation d'analyses de tendance.

  • LFB Biomédicaments - Pharmacien stagiaire AQ Opérationnelle

    LES ULIS 2011 - 2011 Au niveau des laboratoires:
    - Mise à jour des documents de travail relatifs à la validation analytique par rapport aux exigences internes et à l’évolution des référentiels (ICH Q2).
    - Mise à jour de documents de travail.
    - Participation aux plans d’actions de la direction des contrôles suite à audit et inspection.
    - Qualification du flux des échantillons entre les OPL de Lille et des Ulis

    Au niveau de la Direction Qualité, secteur dérivés lyophilisés:
    - Aide / support sur l'arrêt technique,
    - Support AQ pour les déviations, CAPA et investigations,
    - Ecriture modes opératoires,
    - Préparation de plans de prévention qualité.

  • LFB Biomédicaments - Stagiaire AQ - Validation

    LES ULIS 2010 - 2010 Validation d'un sas de décontamination, des hottes mobiles à flux laminaire, de systèmes de monitoring, de colonnes de chromatographie ...

  • Delpharm - Stagiaire en AQ

    huningue 2009 - 2010 Rédacteur des rapports qualité produit, mission au service Assurance Qualité.

  • CHRU de Lille - Stagiaire

    Lille 2007 - 2008 Missions hospitalo-universitaires en 5ème année :
    - Pharmacie interne du CH de Dunkerque dont la préparation des chimiothérapies sous isolateur et audits sur l’utilisation des antibiotiques et antifongiques à l’hôpital (3 mois).
    - Laboratoire de biologie du CHRU de Lille en secteur biochimie (6 mois),
    - Service Endocrinologie du Pr Wemeau au CHRU de Lille (3 mois),

  • Pharmacie - Etudiant en Pharmacie

    2004 - 2007 Travail en officine durant mes années d'études ~ 1500 H + stages officinaux à la pharmacie Herbet (Coudekerque-Branche - 59) et la pharmacie Stevenoot (Wormhout - 59).

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