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Tim LAWTON

CANDILLARGUES

En résumé

Tim Lawton, qualifié en tant qu’ingénieur industrialisation (Manufacturing Systems Engineer), a obtenu une expérience importante en Angleterre comme ingénieur de production et industrialisation, responsable production, et responsable Assurance Qualité .

Il a travaillé en France depuis 1996, notamment en tant que Responsable Assurance Qualité, se spécialisant dans les Affaires Réglementaires pour des fabricants de dispositifs médicaux et dispositifs in-vitro.

Plus récemment, il a créé C-REG Medical : un service d’Affaires Réglementaires pour les fabricants et distributeurs de dispositifs médicaux et dispositifs in-vitro pour les marchés européens et américain.

Mes compétences :
Affaires réglementaires
Audit
Certification
certification produit
Conseil
Dispositif médical
FDA
IEC
Médical
Medical devices
Qualité
Regulatory Affairs
Veille

Entreprises

  • C-REG Medical - Affaires Réglementaires : Dispositifs médicaux

    2006 - maintenant C-REG Medical, créée par Tim LAWTON, est une sàrl établie pour répondre aux besoins en affaires réglementaires dans le secteur des dispositifs médicaux et in-vitro.
  • HoribaABX - Responsable Affaires Réglementaires

    2001 - 2006 Responsable Affaires Réglementaires pour un fabricant international de dispositifs in-vitro
  • Diagnostics Medical Systems (DMS) - Responsable Qualité / Affaires Réglementaires

    1996 - 2001 Responsable Qualité et Affaires Réglementaires pour un fabricant de dispositifs médicaux (ultrason, doppler, rayons-x).

Formations

  • Hatfield Polytechnic (Hatfield)

    Hatfield 1987 - 1991

Réseau