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Tomas MARKO

Boulogne

En résumé

Actuellement consultant dans l’industrie pharmaceutique en poste chez un client, je garde toujours une vision sur le marché de l’emploi. Ingénieur de formation, les secteurs pharmaceutiques et cosmétiques sont des industries vers lesquelles je désire continuer ma carrière.

Je suis orienté terrain et résultats, j’ai besoin de défis et de responsabilité pour m’épanouir et donner le meilleur de moi-même. Mes compétences technique et humaine me permettent de m'adapter rapidement aux différents environnements rencontrés c'est pourquoi un poste en tant que chargé de projets process/équipements ou bien en tant que coordinateur/responsable de production, sont des objectifs que je me fixe dans un avenir proche.

Je reste à l’écoute de vos futurs besoins.

Tomas MARKO

Mes compétences :
Procédés Biotechnologiques

TRS
biotechnologie
AMDEC
TPM
BPF
fermentation

Entreprises

  • Agap2 - Catalent Pharma Solutions (Bruxelles, BELGIQUE)

    Boulogne 2013 - maintenant consultant Project Engineer :

    Mise en place d’équipements – choix du matériel – support technique – planification des activités internes / externes – contacts fournisseurs – gestion de projet :

    => Respect du cycle en V, Plannification, Communication,
    => Vision transversale (technique, opérationnelle, qualité et business).

  • Agap2 - Vifor Pharma (Fribourg, SUISSE)

    Boulogne 2013 - 2013 consultant Qualification Engineer :

    - Prise en charge de l’exécution d’un plan de qualification rétrospectif,
    - Prise en charge des activités de qualifications (IQ, OQ, PQ) sur des équipements de fabrication et conditionnement (liquide & poudre non stérile),
    - Support sur le choix de matériel et l’utilisation de système de vision OCV,
    - Support sur un état des lieux de l’obsolescence du parc machine,
    - Rédaction de Template sur des activités de commissioning et de QP sur des lignes de conditionnement.

    => Support à la stratégie de qualification des équipements. Expertise sur des équipements afin d’orienter l’utilisation et les futurs besoins. Management d’un plan de qualification rétrospectif suite à un audit.

  • Akka Technologies - MSD (Hérouville-Saint-Clair, FRANCE)

    Paris 2011 - 2013 consultant Process/Qualification engineer :

    1/ Chargé de projets équipements :
    -Revamping de cuves de mise en suspension (système d'agitation magnétique fond de cuve et système d'homogénéisation externe)
    - Revamping d'un réacteur de précipitation (système d'agitation pendulaire, de climatisation et de monitoring)
    - Optimisation du comptage sur une ligne de remplissage de seringues

    => Vision transversale sur les procédés (technique, opérationnelle, qualité), expertise en cuverie.


    2/ Qualification d'équipements (FAT/SAT/IQ/OQ/PQ) :
    - Fabrication : réacteurs de précipitation – cuves de mise en suspension, de transfert – pompes de remplissage aseptique – intégritest - balance
    - Packaging : étiqueteuse, thermoformeuse, encartonneuse, système de vision, mirage.

    => Respect des délais de qualification et des exigences qualités. Connaissances sur les procédés, le fonctionnement et la mise en place de nombreux équipements de production stérile.

  • Sanofi - Support production : stage ingénieur

    Paris 2010 - 2010 - Management opérationnel sur trois lignes de production (Mirage / Conditionnements) avec 8 opérateurs (remplacement du responsable de ligne en son absence)
    - Gestion des problématiques de routine (AQ - HSE – Supply Chain)
    - Mise en place d’outil sur le suivi de production (performance des lignes - taux de panne des équipements – actualisation des TRS)
    - Suivi de l’implémentation de nouveaux équipements (étiqueteuse, datamatrix)
    - Réalisation et actualisation hebdomadaire du plan directeur de production
    - Formation du personnel sur ligne
    - Rédaction de la documentation sur ligne (procédures / instructions de travail)
    - Rédaction des dossiers de lot

Formations

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