Menu

Valérie MAUDUIT

Osny

En résumé

Issue d'une formation scientifique, j'évolue depuis 1999, essentiellement dans le secteur de la Santé mais également dans les domaines de la Plasturgie et de l'Industrie Mécanique de précision pour l'Aéronautique, le Spatial et la Défense. Responsable qualité, sécurité et environnement de formation, j'ai eu l'opportunité de gérer des projets de certification et d'autres plus complexes ou variés relatifs à des problématiques industrielles : produits ou organisationnelles pour différents comptes : éditions médicales, plasturgiste, fabricants de dispositifs médicaux de diagnostics in vitro, industriel de mécanique de précision.

D'un relationnel agréable et facilement adaptable, j'ai toujours "à cœur" de concrétiser les objectifs qui me sont fixés avec pragmatisme et efficience, en collaboration avec l'ensemble des fonctions de l'entreprise pour le compte de laquelle j'interviens.

J'apprécie particulièrement de fédérer l'ensemble des personnes concernées, dans le cadre de la gestion de projet et de partager mes connaissances en "face to face" voire en formation.

Mais au delà d'une synthèse professionnelle, cette présentation est également, pour moi, l'occasion de remercier toutes les belles personnes dont j'ai croisé le chemin : celles qui ont fait preuve d'audace en m'engageant tout en me faisant confiance ou qui ont partagé, avec générosité leurs compétences et leurs "savoir-faire"; celles qui ont, tout simplement, fait preuve d'une réelle amitié ou d'une formidable bienveillance. Grâce à vous, je suis opérationnelle pour répondre, dans les plus brefs délais, aux attentes de mes employeurs et ce, sur un large spectre de disciplines, dans un climat de confiance avec les équipes qui m'accueillent.

Souhaitant à toutes et à tous d'avoir la chance de rencontrer de telles personnes, je vous présente tous mes vœux de succès dans le cadre de votre activité.

Bien cordialement,

Valérie Mauduit

Mes compétences :
Medical devices
Risk management
Qualité
Sécurité
Environnement
Santé
Industrie pharmaceutique

Entreprises

  • MELET SCHLOESING LABORATOIRES - Responsable qualité

    Osny 2014 - 2015 - Manager et améliorer, en relations avec la Direction Générale et les équipes, le SMQ en place, selon les normes ISO 13485 et 9001 ;
    - Assurer la veille réglementaire et normative, applicable aux DMDIV, en France et à l’International pour maintien ou mise en conformité produit, process, environnement... ;
    - Accompagner les équipes dans la gestion de projet R&D;
    - Préparer le dossier de marquage CE pour DMDIV assujeti aux annexes I et III de la Directive Européenne 98/79/CE.

  • Etablissements SERGE NORMAND - Chargée de projet : Certification EN 9100

    2013 - 2014 - Mise en place d'un système de management qualité conforme aux exigences de l'EN 9100:2009 (certifié par le LRQA, en septembre 2014).
    - Participation au déploiement d'un ERP : PRODAO.

  • Atout cadres - Stagiaire

    2012 - 2013 - Développement personnel ;
    - Prospection professionnelle.

  • Bio-Rad/DiaMed/Central Labo Europe - Directrice/Responsable Assurance Qualité

    2006 - 2011 En management des systèmes (qualité, sécurité, environnement)

    - Prévoir, anticiper et planifier
    - Former le personnel aux démarches QSE
    - Suivre le planning dans le respect : Qualité, Coûts, Délais, Réglementaires et Normatifs (QCDRN)
    - Mesurer les effets (audit, indicateurs, bilan) et définir les actions correctives requises
    - Obtenir les certifications relatives aux référentiels choisis
    • Certification en ISO 9001 (Central Labo Europe, plasturgiste du groupe Bio-Rad, 2006/11)
    • Certification en ISO 13485 (DiaMed France, spécialisé dans les Dispositifs Médicaux de Diagnostics In Vitro pour le Groupe Bio-Rad, 2009)
    • Démarche Environnementale Groupe : bilan préliminaire d’aide à la décision (Multi sites Groupe Bio-Rad, 2010/11) ; enquête fournisseurs (2010/11).


    En gestion de projets complexes

    - Aider le client à exprimer son besoin et le formaliser via un cahier des charges
    - Animer les réunions en Comité de pilotage
    - Définir et suivre le plan qualité associé au projet
    - Veiller à ce que les livrables du projet soient fournis conformément aux contraintes de QCDRN
    • GPEC : Matrice des compétences fonctionnelles du personnel Central Labo Europe (2010)
    • SAP : Cahier des charges, bonnes pratiques de contrôles et de saisie) (2009/2010)
    • Standardisation/Fiabilisation produits : Cartes-ID gel, bouchons compte-gouttes (2008/2009)
    • New Packaging produits : Distributeurs d’aimants (2011), flacons (2008)
    • Communication produits/projets : logos et supports marketing de projets (2006/11).


    En gestion de site
    - Définir les axes stratégiques (fonctionnement, développement) selon les besoins (Marché/DG)
    - Organiser et manager les ressources humaines et matérielles
    - Assurer la relation clients, partenaires, fournisseurs
    - Planifier et manager la performance (projets, plans d’actions d’amélioration, suivi financier, maitrise des coûts)
    • Management du site en intérim : Central Labo Europe, 15 mois (2008/2009)

  • Editions médicales VIDAL - Responsable Assurance Qualité

    1999 - 2005 En management des systèmes (qualité, sécurité, environnement)
    • Certification en ISO 9001 (1999/2005)

    En gestion de projets complexes
    • conception et vente de plaquettes pour les produits de parapharmacie (2004).
    • Logiciel qualité : de la conception au déploiement sur site (2002/2003).

Formations

Pas de formation renseignée

Réseau

Annuaire des membres :