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Véronique MAUGUERET

LYON

En résumé

De formation ingénieur chimiste, je me suis spécialisée en Qualité grâce une formation complémentaire d'un an (Mastère spécialisé).
J'ai exercé mes compétences dans des domaines très exigents et précurseurs en matière de qualité : l'industrie automobile (4 ans) et l'industrie pharmaceutique (7 ans). J'ai su m'adapter aussi bien à des grands groupes qu'à un environnement de PME.
Je maîtrise l'anglais et l'allemand.
J'ai également des compétences en logistique (approvisionnement / distribution).
J'ai complété récemment mon profil par une formation complémentaire dans le domaine des essais cliniques (FIEC).


Mes compétences :
Achats
Allemand
Anglais
Assurance
Assurance Qualité
Attaché de recherche clinique
Audit
Audit processus
Essais cliniques
Logistique
Qualité
Qualité Fournisseurs
Recherche
Recherche clinique
Suivi qualité

Entreprises

  • KAYENTIS - Responsable Qualité

    2013 - maintenant

  • CHRU Montpellier - Attaché de Recherche Clinique

    Montpellier 2012 - 2013

  • SANOFI AVENTIS - Manager de projets distribution

    Paris 2010 - 2010 Gestion de la distibution internationale des produits pour essais cliniques :
    - Participation au montage de l'étude clinique
    - Elaboration des spécifications IVRS
    - Estimation des besoins de produits en fonction du recrutement des patients
    - Planification des expéditions vers les centres (international)
    - Suivi des stocks (dépôts et centres) et des dates de péremption
    - Suivi des expéditions et gestion des anomalies
    - Réconciliation et suivi des destructions de produits

  • SANOFI AVENTIS - Ingénieur qualité - suivi fournisseurs

    Paris 2007 - 2009 Suivi qualité des fournisseurs et des sous-traitants :
    - Gestion des non-conformités
    - Mise en place d'indicateurs qualité
    - Elaboration de cahiers des charges
    - Pilotage de groupes de travail AMDEC
    - Harmonisation des modes de fonctionnement sur 4 sites (France, Allemagne, USA)
    - Audits chez les fournisseurs
    - Création de bases de données
    - Interface avec les services Achats, Projets, Production, Analyse, Logistique

  • SEXMOOR LABORATOIRES - Responsable Qualité

    2002 - 2005 - Mise en application des Bonnes Pratiques de Fabrication
    - Rédaction et mise à jour de documents qualité
    - Contrôle des matières premières, des produits semi-finis et finis
    - Contrôle de l'environnement (zone à atmosphère contrôlée pour la fabricatrion d'injectables)
    - Traitement des non-conformités
    - Mise au point de méthodes d'essais
    - Gestion des matériels de production de mesure et de contrôle (étalonnage, validation)
    - Formation du personnel

  • VISTEON Systèmes Intérieurs - Ingénieur Qualité - Responsable de la validation des matières premières

    1998 - 2001 - Encadrements de 4 techniciens d'essais : caractérisation des matières et contrôle qualité
    - Elaboration de cahier des charges
    - Suivi des développements de matières et gestion des non-conformités
    - Audits de processus chez les fournisseurs de matières
    - Liaison permanente entre les équipes projets et les fournisseurs
    - Interlocuteurs technique auprès des clients
    - Support technique pour les sites de fabrication

  • PSA Peugeot Citroën - Ingénieur Qualité

    Rueil Malmaison 1997 - 1998 Contribution à la mise en conformité de la Direction Matériaux et Technologies avec le référentiel EAQF 94 (équivalent ISO 9001) :
    - Gestion des matériels de mesures et d'essais et du système documentaire s'y référant
    - Mise en place d'indicateurs qualité et leur suivi
    - Développement de la culture de la mesure : rédaction d'un guide d'aide à l'estimation des incertitudes de mesure et formation du personnel à son utilisation
    - Préparation des opérateurs aux audits de processus

Formations

Réseau

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