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Virginie FAUGERAS

CHELLES

En résumé

Mes compétences :
Qualité
Affaires réglementaires

Entreprises

  • LABORATOIRES M&L - Responsable Assurance Qualité Site

    2016 - maintenant Management d'une équipe de 9 personnes : Qualification/Validation équipements, Hygiène industrielle, locaux et personnel, Amélioration continue de l'ensemble du site, gestion des non conformités (AC, vrac, PF/SF et MP), gestion des enquêtes suite à des réclamations clients, mise en place des BPF et cGMP, animations qualité auprès de la production, gestion du système documentaire du site et master data qualité.

  • LVMH Fragrance Brands - Responsable Affaires Réglementaires

    beauvais 2013 - 2016 Responsable des affaires Réglementaires Internationales sauf Chine pour les marques Fendi, Kenzo et l'axe soin Givenchy

  • Laboratoires MAI - Responsable Qualité et Affaires Réglementaires

    2006 - 2013 Qualité: Mise en place du système qualité et du management de la qualité; Mise en place des contrôles microbiologiques ; Libération des produits vracs, semi-finis et finis ; Gestion des dossiers de lots ; Rédaction et suivi des cahiers des charges et des procédures ; Gestion des réclamations (clients et fournisseurs) ; Gestion du laboratoire contrôle qualité ; Animatrice des formations qualité.
    Réglementation: Rédaction des dossiers cosmétiques ; Déclaration et notification des produits à l'étranger sur le portail européen ; Gestion des différents tests à réaliser pour l'acceptation des produits avant commercialisation ; Contact avec les autorités compétentes.

  • MATIS PARIS - Responsable du laboratoire contrôle qualité

    2006 - 2006 Aide à la mise en place des BPF (ISO 22716) ; Suivi et rédaction des cahiers des charges ; Gestion des réclamations (clients et fournisseurs) ; Management du laboratoire (4 personnes) ; Libération des vracs, des produits semi-finis et finis.

  • GlaxoSmithKline - Responsable d'équipe du laboratoire R&D et assistant qualité

    Marly-le-Roi 2005 - 2006 Management de 11 techniciens et du planning analytique du Service de R&D analytique ; Gestion de la qualité au sein du laboratoire et de l’application des GMP dans le cadre de sous-traitance pour Sanofi-Aventis ; Suivi des études toxicologiques ou pharmacologiques ; Implication dans les audits et mise en place des actions correctives.

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