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Virginie PAVARD

HOUILLES

En résumé

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Entreprises

  • Inventiv Health Clinical en prestation chez Novartis - Chargé de Contrat / Facturation

    2016 - maintenant - Préparer et négocier les grilles de surcoûts
    - Préparer les contrats avec les centres
    - Préparer et suivre la facturation de l'étude.
  • inVentiv Health, Clinical en prestation chez Novartis - Technicienne Administrative Essai Clinique

    2014 - 2015
     Maintain a thorough knowledge of client process and work in respect of these processes
     Partners with the Project Manager (PM) and the Clinical Research Associate (CRA) in oncology and hematology studies, from start-up to archiving.
     Maintain and update all documents (essentials or not) in both eTMF and paper TMF.
     Creates study blinders (Country TMF, site-specific TMF).
     Is in charge of the customization, shipment, tracking and collection of contracts, financial disclosure forms.
     Prepares and provides (mailings) approved documents and their corresponding approvals to participating sites (Amendments, ICFs, …).
     Prepares miscellaneous mailings (Head hospital/ Pharmacy opening letters, close-out letter,…).
     Provides and tracks training CDs for Advance eCRF and GCP.
     Receives and handles with study drug supply requests.
     Scans, uploads and tracks essential study documents into the eTMF.
  • Ascopharm Groupe Novasco - Attaché/Technicienne de recherche clinique

    2005 - maintenant Prestations menées pour les laboratoires Novartis, Roche Abbott,Wyeth, Shire et GSK, dans le cadre d’études de Phase I, II, III et IV.



    Prestation de Technicienne de Recherche Clinique

    -Remplissage des CRFs papiers et électroniques.
    -Déclarations des SAEs.
    -Résolution des queries.
    -Technicage et gestion de l’envoi ou de la conservation des échantillons biologiques.

    Prestation d’Attachée de Recherche Clinique :

    -Visites de sélection, visite de mise en place, monitoring.
    -Vérification des documents sources et du réglementaire.
  • Aster - Technicienne d'étude clinique

    2003 - 2005 Phase I et Phase II : tests d’efficacité et de tolérance de médicaments, de produits solaires et cosmétiques (utilisation de simulateurs solaires)
     Rédaction de rapports d’études, recrutement des volontaires
     Rédaction de procédures standards et de documents d’études
  • BioTransfer - Technicienne microbiologie

    2002 - 2002 Technicienne en microbiologie en stage puis en CDD de 6 mois
    Isolement de souches fongiques à partir d’échantillons biologiques au département « biodiverté »
    Test de fongicides sur des champignons infectant la vigne et le blé au département « protection des plantes ».

Formations

  • Université Paris-Sud 11 (Orsay)

    Orsay 2001 - 2002 Biologie
  • Université Paris Diderot - Paris 7 (Paris)

    Paris 1997 - 2001 Science de la vie et de la terre / Biochimie

    Deug SVT/ licence Biochimie
  • Lycée Gaston Bachelard (Chelles)

    Chelles 1994 - 1997 TERMINALE SCIENTIFIQUE SPE SVT

    Scientifique

Réseau

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