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William DUBOST

Lyon

Electionseuropéennes 2024

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En résumé

Actuellement responsable des outils au sein des Opérations Cliniques, je souhaite continuer à développer ma carrière dans le domaine pharmaceutique, avec une orientation forte sur la mise en place de nouvelles technologies permettant de faciliter et d’accélérer les activités de recherche et développement.

Je suis en charge des programmes de gestion des études cliniques (Clinical Trial Management System) et du reporting de ces études (Business Intelligence) depuis plus de 5 ans. J’ai mené des projets comme l’évolution et l’intégration du CTMS avec les outils de planning et de gestion documentaire, l’implémentation de tableaux de bord pour le suivi des indicateurs de qualité et de performance des études cliniques, la création d’un système de gestion des données de référence pour la R&D.

Depuis 18 mois, je suis également responsable des partenariats externes pour les services interactifs de gestion des patients et des produits (IVR/IWRS). Je définis la gouvernance globale avec les partenaires et les responsables du département Clinique (conduite des comités exécutifs, définition de la stratégie, suivi des indicateurs de qualité et de performance, établissement et revue des budgets) et je suis le garant des éléments opérationnels : plans de collaboration, de formation, d’amélioration continue.

Mes compétences :
Biotechnologies
Business
Coordination
Coordination d'équipes
CTMS
EDC
Gestion de projets
Gestion de projets internationaux
IVR
KPI
Microsoft Business Intelligence
Multicultural
Partenariats
Partnerships
Pilotage
Projets internationaux
Recherche
Research
Research and Development
Teams

Entreprises

  • Sanofi Pasteur - Global Monitoring System Manager

    Lyon 2005 - maintenant • • Responsable des programmes CTMS et Clinical Reporting • •
    - Développement de programme : définition de feuille de route, définition du budget à moyen terme (ETP et couts externes), définition des stratégies en partenariat avec le département IS
    - Gestion de projet : cadrage des projets, définition des structures d’équipe, des charges et des plannings, animation des équipes métiers (internes et externes), suivi des budgets et plannings
    - Gestion du changement : pilotage des activités de formation et du changement en collaboration avec les départements formation et procédures
    - Support : animation des Super Users dans le monde, amélioration des processus associés
    - Projets majeurs mis en place:
    Mise à jour Clinical Trial Management System (3 500 jours, 22 mois)
    Intégration de la planification des essais cliniques et de la gestion documentaire
    - Clinical Reporting (1 400 jours, 20 mois)
    Implémentation d’outils de reporting opérationnel et décisionnel pour l’amélioration de la gestion des études cliniques, notamment le suivi de l’activité, de la qualité et de la performance.

    • • Coordinateur des partenariats externes pour les servies interactifs (Interactive Response System)• •
    - Gouvernance: animation des comités exécutifs, élaboration des stratégies de partenariats, définition des objectifs annuels, suivi des indicateurs de performance, suivi des budgets et ressources.
    - Collaboration: définition du plan de collaboration, revue des process opérationnels, établissement du plan d’amélioration continue, définition des besoins de formation, suivi des difficultés et alertes opérationnelles.

  • GEREQ - Chef d’équipe développement logiciel

    2003 - 2005 GEREQ est un fournisseur de services destinés à la recherche clinique.
    Pendant ma période chez GEREQ, j'étais responsable de l'équipe de conception d'une plate forme dédiée à la recherche clinique. Les principaux services sont la randomisation, la saisie en ligne, le contrôle et la correction de données, l'avancement et le suivi de l’étude, le monitorage, le contrôle de la qualité, etc.
    Ma responsabilité s'articulait autour de 3 axes:
    • Définition des besoins de la plateforme de gestion des études cliniques en phase avec les réglementations internationales
    • Pilotage des activités de conception, animation de l’équipe, définition des charges et des plannings
    • Participation à la validation de la plateforme en phase avec 21 CRF Part 11 et ICH GCP

  • ANALOG DEVICES - Administrateur réseaux

    2001 - 2002 Analog Devices est un leader mondial dans la recherche et la production de composants électroniques.
    Pendant 11 mois, je faisais partie de l'équipe Système du département de Test (350 utilisateurs). Mes principales responsabilités étaient d'assurer le support aux utilisateurs, d'installer et de configurer les serveurs, de gérer les sauvegardes. J'ai aussi réalisé plusieurs applications systèmes en Java.

  • GLUON INC - Programmeur

    2001 - 2001 Gluon, Inc est un fournisseur de logiciels pour l'édition.
    Ma mission de trois mois consistait à réaliser les versions françaises de plusieurs extensions pour QuarkXPress (programmation en C) et les guides utilisateurs qui leurs étaient associés. J'ai aussi implanté une version française du site Internet (PHP, HTML) et débuté une activité de prospection commerciale dans les pays francophones.

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