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Xavier GARIN

Paris

En résumé

Mes compétences :
BPF
Chimie
Développement
EHS
GMP
Ingénieur
Management
Production
Production Management
Qualité
Recherche
Responsabilité
Sécurité
Sécurité industrielle
Technique
Transposition industrielle

Entreprises

  • SANOFI - Chef d'atelier de production de principes actifs

    Paris 2012 - maintenant Gestion d'un atelier de production de principes actifs de grosse capacité (150 T de principe actif par an, 80 personnes en 3x8 + travail le week end). Atelier polyvalent en terme de produits (12 principes actifs différents) et de problématiques EHS et qualité. Travail en campagne avec gestion spécifique des intercampagnes (mise en place d'une méthodologie LEAN pour amélioration de la productivité et des capacités de production)

  • SANOFI-AVENTIS - Chef d'atelier de production de principes actifs

    Paris 2006 - 2012 Gestion de 2 ateliers de production de principes actifs aux problématiques différentes :
    * un atelier de petite capacité avec beaucoup de polyvalence, des principes actifs a forte valeur ajoutée (chaine longue)
    * un atelier de moyenne à grosse capacité avec semi-spécifique, travaillant en campagne, synthèses de amonts de chaine longue pour d'autres ateliers du site

    Gestion des problématiques EHS, Qualité et couverture des besoins clients. Implantation de nouvelles fabrications nécessitant une grosse implication dans la partie technique afin d'adapter les équipements disponibles aux spécificités de ces nouvelles synthèses

  • SANOFI-AVENTIS - Ingérieur R&D

    Paris 2004 - 2005 Responsable de la mis en place, de l'optimisation et du transfert en production d'un nouveau principe actif issu du département de recherche.
    Assistance à l'atelier pilote pour la production des 3 lots cliniques


    Résultats :
    - Diminution du nombre d'étapes (de 22 à 7)
    - Augmentation du rendement global (de 0,3% à 12,8%)
    - Simplification du procédé et optimisation des réactifs utilisés pour indutrialiser le procédé (utilisation industrielle de cyanoborohydrure de sodium et de diphosgène)
    - Fiabilisation du procédé et de la qualité des produits
    - Livraisons des lots cliniques (2x4kg et 15kg).

  • Aventis Pharma - Ingénieur R&D

    Antony 2003 - 2003 Optimisation du couplage final pour la synthèse d 'un principe actif déja en production.
    Assistance à l'atelier de production


    Résulats:
    - Modification des conditions de couplages (abaissement de la température, des débit d'introduction et de l'ordre d'introduction)
    - Gain en rendement de 4% (soit presque 2% sur le rendement global de la synthèse)
    - gain en reproductibilité et en qualité du produit fini (amélioration des condition sde cristalisation)
    - Suppression de la déshydratation sur sulfate (diminution des rejets à traiter) optimisation de la décoloration sur cartouche de noir CX

  • Institut National de la Recherche Agronomique (INRA) - Technicien de laboratoire

    2002 - 2002 Analyse et mise en relation de la composition du maïs avec sa digestibilité dans le but d'améliorer la nutritions des animaux

    Travail effectué:
    Décomposition et analyse de divers palntes de maïs (12 variétés)
    Préparation des échantillons pour le dosage HPLC des acides phénoliques et le dosage colorimétique de l'amidon et du glucose résiduel

    Résultats:
    Mise en évidence d'une relation du second degré entre la disgestibilité et la teneur en acides phénolique, la réticulation des parois et la teneur en amidon

Formations

Pas de formation renseignée

Réseau

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