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Yasmina (TAHI) ALLA

La Défense Cedex

En résumé

Je souhaite faire partie d'une équipe du département qualité d'une entreprise dans le domaine des cosmétiques ou pharmaceutique ayant une ouverture à l’international de manière à privilégier la diversité humaine.
Évoluer au sein d'un service qualité serait logique par rapport à ce que je souhaite accomplir, c'est à dire associer mes compétences techniques et mes aptitudes personnelles dans le but de garantir la crédibilité et la rentabilité d'une entreprise.
Je pourrais ainsi me voir confier la responsabilité de mis en oeuvre et d'organisation des procédures de suivi et de contrôle de la qualité au sein de l'entreprise en m’adaptant aux contraintes et aux besoins de chacun des interlocuteurs: services internes (développement, production...) et clients.
Cela tout en alliant la rigueur, l’anticipation mais aussi la vivacité et la réactivité.

Mes compétences :
Assurance qualité
Qualité
Industrie cosmétique
Chimie industrielle
Validation des procédés
FDA
Microsoft Office
Bonnes Pratiques de Fabrication
Industrie pharmaceutique
ANSM
Normes Qualité
CAPA
GMP
Contrôle qualité
Anglais

Entreprises

  • Novo Nordisk - Ingénieur Qualité Procédés

    La Défense Cedex 2014 - maintenant ¤Assurer un support au procédé de remplissage de cartouches d’insuline en milieu aseptique pour la qualité
     - Analyser les performances et les dysfonctionnements qualité/production, proposer et mettre en place les actions requises pour les améliorer.
     - Animer le suivi des indicateurs du service pour l’atteinte des objectifs et améliorer les systèmes mis en place.
     - Mener des groupes de travail de résolution de problèmes (internes, externes), mettre en œuvre les plans d’actions définis.
     - Vérifier l’appropriation et le respect des procédures ainsi que de la conformité de la documentation et des standards utilisés.
     - Rédiger les supports de formation liés aux activités du service et animer les sessions de formation
    ¤Etre le référant qualité pour le service
     - Assurer la communication transverse entre les membres de l’équipe, le management, les équipes opérationnelles et les autres services : Assurance qualité, autre sites Novonordisk, prestataires externes.
     - Participer aux audits et inspections ainsi qu’au suivi des réglementations qualité internes et externes.


    Référentiels: BPF, GMP et FDA

  • Mane et Fils - Ingénieure Qualité

    2013 - 2014 ¤ Optimisation de la validation des procédés de nettoyage en productions Arômes et Parfumerie
    - Rédaction des protocoles de validation des procédés de nettoyage
    - Suivi des opérations de validations (Monitoring environnemental des équipements, des locaux et de l'air, dosage du détergent, recherche d'allergène)
    - Rédaction des rapports de validation
    - Gestion du Plan Directeur de Validation
    - Participation aux audits internes relatifs aux nettoyages et inspections hygiène

    ¤ Coordination du projet de qualification (QO et QP) vis à vis du procédé de nettoyage en place d'un nouvel atelier (Arômes poudres)

    ¤ Mise en conformité des dossiers de monitoring allergènes en vue des inspections Food & Drug Administration relatives aux ventes US

    Référentiels: ISO, BRC, IFS, IPEC, BPF Partie II et EFfCI

  • Pierre Fabre - Ingénieur Contrôle Qualité Stagiaire

    Castres 2012 - 2012 Mission principale: Analyse des risques des réactifs et mise en place de propositions relatives aux Dates Limites d’Usage DLU des matières premières standards

    Mission secondaire: Suivi d’essais de procédure de nettoyage dans le cadre de la mise en place de nouveaux détergents

    Réalisation :
    Mise en place d’une base de données des matières premières
    Rédaction de protocoles d’essais
    Réalisation des essais
    Rédaction des rapports d’essais

Formations

Pas de formation renseignée

Réseau

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