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Agnès CORBÈRES-CAILLAUD

Paris

En résumé

Après l’obtention d’un diplôme d’Ingénieur chimiste, j’ai poursuivi ma formation au travers d’un doctorat CIFRE en chimie organique réalisé au sein d’une société de synthèse à façon à Marseille. J’ai ensuite pu enrichir mes compétences au cours d’un CDD de 2 ans avec la société Janssen-Cilag à Rouen sur un projet de recherche de synthèse de nouvelles molécules à visée thérapeutique.
Tout au long de ce parcours, j’ai développé des compétences en coordination de projet, développement de procédés et techniques d’analyse, rédaction de protocoles et rapports.




COMPETENCES TECHNIQUES

- Coordination de projets.
- Maîtrise des référentiels pharmaceutiques: pharmacopée, BPF, BPL, cGMP, FDA.
- Outils qualité: QQOCQP, 5M, 5P, AMDEC, PDCA...
- Chimie organique, analytique, environnementale et génie chimique.
- Etude de faisabilité, mise au point et développement de procédés de synthèse de nouvelles molécules, scale-up.
- Expertise technique et théorique des instruments analytiques : HPLC, GC, MS, IR, RMN.

- Qualification d'équipements de production pharmaceutique dans divers secteurs:
Préparatoire: thermosoudeuse...
Remplissage: sas de décontamination H2O2, compteurs de particules
Mirage: renesteur
Conditionnement: étiqueteuse, thermoformeuse, vision…
- Qualification de locaux (ZAC)
- Validation nettoyage
- Validation de méthodes analytiques

- Etude bibliographique et veille technologique.
- Langues : Anglais courant (TOEIC : 810) Espagnol : solide niveau scolaire.
- Outils informatiques : Pack Office, IV Tracer, Isis Draw, ChemDraw, Belstein, SciFinder.


COMMUNICATION ET MANAGEMENT

- Analyse et synthèse des résultats.
- Rédaction de protocoles, procédures et rapports de qualification/validation.
- Présentations orales des résultats aux collaborateurs.
- Travail en équipe : collaboration avec divers interlocuteurs (Production, Contrôle Qualité, R&D, Technique/Maintenance, Projet)
- Encadrement: définition et planification des taches, suivi de l’avancement et contrôle des résultats.

Mes compétences :
Coordination de projets
Contrôle qualité
Chimie analytique
Industrie pharmaceutique
Chimie organique
Qualification/Validation

Entreprises

  • Sanofi - Chef de secteur validation

    Paris 2014 - maintenant

  • Sanofi - Chargée de projet validation

    Paris 2013 - 2014 Chargée de validation dans le cadre d'un projet de transfert de production d'un produit injectable.
    - Qualification d'équipements (IQ, OQ, PE, PQ): rédaction de protocoles, rapports, procédures. Réalisation des tests de qualification.
    - Qualification des locaux: modification de la classe particulaire d'un sas personnel zone stérile (passage de la classe C à la classe B)
    - Validation nettoyage: rédaction de la procédure générale de validation nettoyage site, définition de la stratégie de validation nettoyage sur le projet

  • Sanofi - Chargée de validation

    Paris 2013 - 2013 Revue de protocoles de qualification d'équipements de mirage et conditionnement de produits injectables. Revue de rapports de qualification.
    Traitement des anomalies et déviations, suivi des actions correctives.

  • Janssen-Cilag - INSA Rouen - Ingénieur R&D

    2008 - 2011 CDD

    Coordination de projets de synthèse de nouvelles molécules hétérocycliques à visée thérapeutique:
    Etude de faisabilité, recherche et mise au point des voies de synthèse correspondantes.
    Caractérisation et contrôle qualité des produits finis par les techniques classiques d’analyses : HPLC, GC, MS, IR, RMN.
    Rédaction de rapports d'activité et présentation orale des résultats.
    Gestion quotidienne du laboratoire : réactifs et équipement.

  • SANOFI-AVENTIS - Ingénieur Stagiaire

    Paris 2005 - 2005 Stage R&D, Département Développement Chimique, Service Recherche Procédés.
    (6 mois)

    Mise au point et développement de la synthèse d’une molécule comportant un pont disulfure afin de la transposer de l’échelle du laboratoire à celle du pilote.

  • PROVENCE TECHNOLOGIE - Cadre de Laboratoire

    2005 - 2008 Thèse CIFRE (Convention Industrielle de Formation par la Recherche)

    Mise au point et développement d’une nouvelle méthode de synthèse d’azaindoles et d’analogues en vue de l’élaboration d’une bibliothèque de nouvelles molécules.
    Mise au point de méthodes d’analyses HPLC-MS pour le suivi des réactions et le contrôle qualité des produits finis.
    Formation des membres du laboratoire à l’utilisation de l’appareil, participation à sa maintenance.

  • AVENTIS PHARMA - Ingénieur Stagiaire

    Antony 2004 - 2004 Stage R&D, Département Développement Chimique, Service Synthèse Petite Echelle. (3 mois)

    Synthèse multistades d’une molécule hétérocyclique.
    Vérification de la faisabilité et de la reproductibilité des étapes d’un schéma réactionnel.
    Mise en place d’un scale-up.

  • SANOFI-SYNTHELABO - Ingénieur Stagiaire

    Paris 2003 - 2003 Stage Assurance et Contrôle Qualité. (1 mois)

    Recherche et identification de microorganismes présents dans l’eau servant à la fabrication de médicaments, validation de milieux de culture.

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